N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-chloroquinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-chloroquinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅
• 分子量: 273.725
• InChiKey: YVWDVFHYUSVZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-chloroquinazolin-4-amine 、 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以41 mg的产率得到3-(4-((2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)quinazolin-2-yl)-4-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  第四代EGFR抑制剂抗药性非小细胞肺癌的合理计算设计

  摘要：

  尽管单突变表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂可有效治疗非小细胞肺癌（NSCLC），但由于各种具有耐药性的双重和三重EGFR突变体的出现，其临床疗效受到了限制。因此，鉴定对第一，第二和第三代EGFR抑制剂具有抗性的三重突变EGFR的有效和选择性抑制剂已变得迫在眉睫。在此，我们报告了发现了有效且高度选择性的EGFR外显子19 p.E746_A750del / EGFR外显子20 p.T790M / EGFR外显子20 p.C797S（d746-750 / T790M / C797S）突变体的抑制剂，这些突变体是通过两个跟踪虚拟筛选和从头设计。进行这种两轨方法以便最大化和最小化分别对三重突变体和野生型的抑制活性。最初命中化合物的广泛化学修饰导致鉴定了d746-750 / T790M / C797S突变体的几种低纳摩尔抑制剂。其中，与野生型相比，两种化合物在抑制EGFRd746-750 / T790M

  DOI：

  10.3390/ijms21239323
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 、 组胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-chloroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  第四代EGFR抑制剂抗药性非小细胞肺癌的合理计算设计

  摘要：

  尽管单突变表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂可有效治疗非小细胞肺癌（NSCLC），但由于各种具有耐药性的双重和三重EGFR突变体的出现，其临床疗效受到了限制。因此，鉴定对第一，第二和第三代EGFR抑制剂具有抗性的三重突变EGFR的有效和选择性抑制剂已变得迫在眉睫。在此，我们报告了发现了有效且高度选择性的EGFR外显子19 p.E746_A750del / EGFR外显子20 p.T790M / EGFR外显子20 p.C797S（d746-750 / T790M / C797S）突变体的抑制剂，这些突变体是通过两个跟踪虚拟筛选和从头设计。进行这种两轨方法以便最大化和最小化分别对三重突变体和野生型的抑制活性。最初命中化合物的广泛化学修饰导致鉴定了d746-750 / T790M / C797S突变体的几种低纳摩尔抑制剂。其中，与野生型相比，两种化合物在抑制EGFRd746-750 / T790M

  DOI：

  10.3390/ijms21239323

文献信息

• Rational Computational Design of Fourth-Generation EGFR Inhibitors to Combat Drug-Resistant Non-Small Cell Lung Cancer
  作者：Hwangseo Park、Hoi-Yun Jung、Kewon Kim、Myojeong Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.3390/ijms21239323

  日期：——

  third-generation EGFR inhibitors. Herein, we report the discovery of potent and highly selective inhibitors of EGFR exon 19 p.E746_A750del/EGFR exon 20 p.T790M/EGFR exon 20 p.C797S (d746-750/T790M/C797S) mutant, which were derived via two-track virtual screening and de novo design. This two-track approach was performed so as to maximize and minimize the inhibitory activity against the triple mutant and the

  尽管单突变表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂可有效治疗非小细胞肺癌（NSCLC），但由于各种具有耐药性的双重和三重EGFR突变体的出现，其临床疗效受到了限制。因此，鉴定对第一，第二和第三代EGFR抑制剂具有抗性的三重突变EGFR的有效和选择性抑制剂已变得迫在眉睫。在此，我们报告了发现了有效且高度选择性的EGFR外显子19 p.E746_A750del / EGFR外显子20 p.T790M / EGFR外显子20 p.C797S（d746-750 / T790M / C797S）突变体的抑制剂，这些突变体是通过两个跟踪虚拟筛选和从头设计。进行这种两轨方法以便最大化和最小化分别对三重突变体和野生型的抑制活性。最初命中化合物的广泛化学修饰导致鉴定了d746-750 / T790M / C797S突变体的几种低纳摩尔抑制剂。其中，与野生型相比，两种化合物在抑制EGFRd746-750 / T790M