N,N-diethyl-2,2,2-trichloroethyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2,2,2-trichloroethyl carbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N,N-diethylcarbamate
• 化学式: C₇H₁₂Cl₃NO₂
• 分子量: 248.537
• InChiKey: NDXOZPZFKYMMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁴-(8-chloro-4-quinolinyl)-N¹,N¹-diethyl-1,4-pentanediamine 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ansari Aslam M., Craig J. Cymerman, Synthesis, (1995) N 2, S 147-149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient, Short Synthesis of Desethylchloroquine [7-Chloro-4-(4’-ethylamino-1’-methyl-butylamino)quinoline]
  作者：Aslam M. Ansari、J. Cymerman Craig

  DOI：10.1055/s-1995-3886

  日期：1995.2

  A short, efficient 2-step synthesis of desethylchloroquine is achieved by generating an internal amide ion from the secondary nitrogen in chloroquine, followed by in situ reaction with 2,2,2-trichloroethyl chloroformate giving rapid elimination of ethylene. The carbamate thus produced easily undergoes deprotection to the target compound at room temperature.

  一种简短、高效的两步合成去乙基氯喹的方法是通过从氯喹的二级氮生成内酰胺离子，然后与2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯发生原位反应，迅速消除乙烯。由此生成的氨基甲酸酯在室温下容易脱保护形成目标化合物。
• Ansari Aslam M., Craig J. Cymerman, Synthesis, (1995) N 2, S 147-149
  作者：Ansari Aslam M., Craig J. Cymerman

  DOI：——

  日期：——