二-(五氟苯基)二苯基硅烷 | 17067-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二-(五氟苯基)二苯基硅烷
• 英文名称: di-(pentafluoro phenyl) diphenyl silane
• 英文别名: bis(pentafluorophenyl)diphenylsilane；Bis-(pentafluorphenyl)-diphenyl-silan；Diphenyl-bis-(pentafluorphenyl)-silan；Bis-pentafluorphenyl-diphenyl-silan；Di-(pentafluorphenyl)-diphenylsilan；Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)diphenylsilane；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-diphenylsilane
• CAS: 17067-70-8
• 化学式: C₂₄H₁₀F₁₀Si
• 分子量: 516.413
• InChiKey: CFYOORCRMAQODR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-(五氟苯基)二苯基硅烷 生成 二苯基二氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  Weidenbruch,M.; Wessal,N., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 179 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯锂 、 二苯二氯硅烷 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到二-(五氟苯基)二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  多卤代有机金属和-有机金属化合物：VIII。一些五氟苯基取代的有机硅化合物的制备

  摘要：

  （C 6 F 5）n SiPh 4- n（n = 1-4）和（C 6 F 5）n Ph 3- n SiX（n = 1或2且X = H或Cl）被描述。通常，这些化合物是通过（五氟苯基）金属化合物与相应的氯硅烷反应获得的。但是，形式为（C 6 F 5）n Ph 3− n的化合物用这种方法不能得到SiCl。它们是通过氯化相应的有机硅氢化物制备的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83164-2

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.7, page 17 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schmeisser, M.; Wessal, N.; Weidenbruch, M., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1897 - 1901
  作者：Schmeisser, M.、Wessal, N.、Weidenbruch, M.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of halogeno(pentafluorophenyl)silanes (C6F5)nSiX4−n (X=F, Cl and Br; n=2, 3) from pentafluorophenyl(phenyl)silanes (C6F5)nSiPh4−n
  作者：H.-J. Frohn、A. Lewin、V.V. Bardin

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00720-7

  日期：1998.10

  Halogeno(pentafluorophenyl)silanes (C6F5)nSiX(4-n) (X = F, Cl and Br; n = 2, 3) were prepared in good yields from the corresponding phenylsilanes (C6F5)(n)SiPh4-n by reactions with the electrophiles aHF, FSO3H, HCl-AlCl, or with AlX3 (X = Cl, Br)-halogenated hydrocarbons. The relative leaving ability of the organyl groups (C6F5, C6H5, Me) bonded to the silicon atom and the strength of the electrophilic reagent are discussed. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Polyhalo-organometallic and -organometalloidal compounds
  作者：F.W.Gordon Fearon、Henry Gilman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83164-2

  日期：1967.12

  The preparation and some properties of the compounds (C6F5)nSiPh4−n (where n = 1–4) and (C6F5)nPh3−nSiX (where n = 1 or 2 and X = H or Cl) are described. In general, these compounds were obtained by the reaction of a (pentafluorophenyl)-metallic compound with the corresponding chlorosilane. However, compounds of the form (C6F5)nPh3−nSiCl could not be obtained in this manner; they were prepared by the

  （C 6 F 5）n SiPh 4- n（n = 1-4）和（C 6 F 5）n Ph 3- n SiX（n = 1或2且X = H或Cl）被描述。通常，这些化合物是通过（五氟苯基）金属化合物与相应的氯硅烷反应获得的。但是，形式为（C 6 F 5）n Ph 3− n的化合物用这种方法不能得到SiCl。它们是通过氯化相应的有机硅氢化物制备的。
• Weidenbruch,M.; Wessal,N., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 179 - 187
  作者：Weidenbruch,M.、Wessal,N.

  DOI：——

  日期：——