4-isopropenylphenyl propargyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropenylphenyl propargyl ether
• 英文别名: 1-Prop-1-en-2-yl-4-prop-2-ynoxybenzene
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: XDFXPJVYKIYVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropenylphenyl propargyl ether 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  由双酚A制备4-羟苯基炔丙基醚基苯并恶嗪的策略

  摘要：

  许多作者已经报道了4-氨基苯基炔丙基醚/酚基苯并恶嗪（P-appe）。然而，就我们所知，其异构体：4-羟基苯基炔丙基醚/苯胺基苯并恶嗪（HPPE-a）尚未在文献中制备。HPPE-a的前体4-羟基苯基炔丙基醚很难在没有繁琐的分离的情况下由对苯二酚制备，因为对苯二酚中的两个羟基的反应性是相同的。在这项研究中，我们报告了制备HPPE-a的简单策略由双酚A通过四步过程制得，包括热解，亲核取代，氧化和曼尼希型缩合。该结构已通过NMR，IR和高分辨率质谱很好地表征。在HPPE-a的DSC热分析图中，在228°C和249°C处观察到两个放热峰。根据IR分析，第一个放热与恶嗪的开环有关，第二个放热与炔丙基醚的克莱森重排有关。由于P-appe和HPPE-a是结构异构体，因此讨论了这两种苯并恶嗪的结构-性质关系。我们发现，HPPE- a热固性塑料的热性能略低于或可与HPPE- a热固性塑料的热性能相媲美。P-

  DOI：

  10.1039/c5ra13743h
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 85.0~250.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-isopropenylphenyl propargyl ether
  参考文献：
  名称：

  由双酚A制备4-羟苯基炔丙基醚基苯并恶嗪的策略

  摘要：

  许多作者已经报道了4-氨基苯基炔丙基醚/酚基苯并恶嗪（P-appe）。然而，就我们所知，其异构体：4-羟基苯基炔丙基醚/苯胺基苯并恶嗪（HPPE-a）尚未在文献中制备。HPPE-a的前体4-羟基苯基炔丙基醚很难在没有繁琐的分离的情况下由对苯二酚制备，因为对苯二酚中的两个羟基的反应性是相同的。在这项研究中，我们报告了制备HPPE-a的简单策略由双酚A通过四步过程制得，包括热解，亲核取代，氧化和曼尼希型缩合。该结构已通过NMR，IR和高分辨率质谱很好地表征。在HPPE-a的DSC热分析图中，在228°C和249°C处观察到两个放热峰。根据IR分析，第一个放热与恶嗪的开环有关，第二个放热与炔丙基醚的克莱森重排有关。由于P-appe和HPPE-a是结构异构体，因此讨论了这两种苯并恶嗪的结构-性质关系。我们发现，HPPE- a热固性塑料的热性能略低于或可与HPPE- a热固性塑料的热性能相媲美。P-

  DOI：

  10.1039/c5ra13743h

文献信息

• US4298720A
  申请人：——

  公开号：US4298720A

  公开（公告）日：1981-11-03
• Strategy to prepare 4-hydroxylphenyl propargyl ether-based benzoxazine from bisphenol A
  作者：Chun Chieh Huang、Ching Hsuan Lin、Shenhong A. Dai

  DOI：10.1039/c5ra13743h

  日期：——

  4-Aminophenyl propargyl ether/phenol-based benzoxazine (P-appe) has been reported by many authors. However, to the best of our knowledge, its isomer: 4-hydroxylphenyl propargyl ether/aniline-based benzoxazine (HPPE-a) has never been prepared in the literature. The precursor for HPPE-a, the 4-hydroxylphenyl propargyl ether, is difficult to prepare from hydroquinone without tedious separation because

  许多作者已经报道了4-氨基苯基炔丙基醚/酚基苯并恶嗪（P-appe）。然而，就我们所知，其异构体：4-羟基苯基炔丙基醚/苯胺基苯并恶嗪（HPPE-a）尚未在文献中制备。HPPE-a的前体4-羟基苯基炔丙基醚很难在没有繁琐的分离的情况下由对苯二酚制备，因为对苯二酚中的两个羟基的反应性是相同的。在这项研究中，我们报告了制备HPPE-a的简单策略由双酚A通过四步过程制得，包括热解，亲核取代，氧化和曼尼希型缩合。该结构已通过NMR，IR和高分辨率质谱很好地表征。在HPPE-a的DSC热分析图中，在228°C和249°C处观察到两个放热峰。根据IR分析，第一个放热与恶嗪的开环有关，第二个放热与炔丙基醚的克莱森重排有关。由于P-appe和HPPE-a是结构异构体，因此讨论了这两种苯并恶嗪的结构-性质关系。我们发现，HPPE- a热固性塑料的热性能略低于或可与HPPE- a热固性塑料的热性能相媲美。P-