para-nitrophenylferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: para-nitrophenylferrocene
• 英文别名: 4‐nitrophenylferrocene；1-(4-nitrophenyl)ferrocene；(4-nitrophenyl)ferrocene；4-ferrocenylnitrobenzene；p-ferrocenylnitrobenzene；4-nitrophenyl ferrocene
• 化学式: C₁₆H₁₃FeNO₂
• 分子量: 307.132
• InChiKey: JOANYAROWDDLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-nitrophenylferrocene 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-ferrocenylaniline
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基苯胺修饰电极用于电化学合成2-(4-甲氧基苯基)-1H-苯并[d]咪唑

  摘要：

  二茂铁基苯胺是传统上用于杂环合成的优良催化剂。在电聚合噻吩-3-乙酸 (TAA) 存在下，在碳纤维纸上使用二茂铁基苯胺是新颖的，并且被发现是一种特殊的电催化剂，用于合成经过验证的抗真菌、抗增殖和抗-细菌，2-(4-甲氧基苯基)-1-苯并[]咪唑。通过活性研究和 EIS 以及表面表征（包括光学轮廓测定法、FE-SEM、FT-IR 和 XPS）检查电极性能。合成在单池三电极系统中进行，以铂为对极，饱和甘汞电极（SCE）为参比，乙醇为电解质，高氯酸锂支持电解质。以苯二胺和茴香醛为原料，在常温常压、1.35 V恒电位下反应3 h，产物采用柱色谱分离纯化，收率91%，并用GC-MS和NMR表征。这种合成方法值得注意，因为它具有环境友好的性能，并且具有药理学重要的苯并咪唑衍生物的高产率。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2024.144658
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 para-nitrophenylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Crystal structures of o-, m,- and p-nitrophenylferrocenes and their relevance to other sterically crowded phenylferrocenes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9880001549

文献信息

• Microwave‐assisted reduction of aromatic nitro compounds with novel oxo‐rhenium complexes
  作者：Gabriele Grieco、Olivier Blacque

  DOI：10.1002/aoc.6452

  日期：2022.1

  The reduction of several aromatic nitro compounds to amines by means of the two novel catalytic systems ([IMes]2ReOBr3)/PhSiH3 and ([Py]3ReNOBr2)/PhSiH3 under microwave irradiation is here reported. These two systems were able to perform the reduction of nitro groups with higher TON and TOF when compared with previously reported systems based on oxo-rhenium core under standard heating, although they

  本文报道了在微波辐照下通过两种新型催化体系([IMes] 2 ReOBr 3 )/PhSiH 3和([Py] 3 ReNOBr 2 )/PhSiH 3将几种芳族硝基化合物还原为胺。与先前报道的基于氧铼核的系统在标准加热下相比，这两个系统能够以更高的 TON 和 TOF 还原硝基，尽管与已知系统相比，它们的反应范围较窄。
• Structure-property and structure–activity relationships of phenylferrocene derivatives as androgen receptor antagonists
  作者：Kotaro Ochiai、Shinya Fujii

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128141

  日期：2021.8

  , and evaluated their biological activity as androgen receptor (AR) antagonists. Ferrocene derivatives exhibited hydrophobicity parameter π values in the range between 2.54 and 3.23, depending on the substituents, indicating that the hydrophobicity of ferrocene is suitable for its application as a hydrophobic core structure of nuclear receptor ligands. The synthesized ferrocene derivatives showed AR-antagonistic

  二茂铁是具有高稳定性和疏水性的夹心结构的代表性有机金属化合物。在这项研究中，我们确定了一系列硝基和氰基苯基二茂铁的理化性质，并评估了它们作为雄激素受体 (AR) 拮抗剂的生物活性。二茂铁衍生物表现出的疏水性参数 π 值在 2.54 和 3.23 之间的范围内，具体取决于取代基，表明二茂铁的疏水性适用于其作为核受体配体的疏水核心结构的应用。合成的二茂铁衍生物表现出 AR 拮抗活性，其中 3-硝基苯基二茂铁14表现出最有效的活性，IC 500.28 μM 的值。开发的化合物可能是进一步结构开发的候选物，作为 AR 拮抗剂。这些发现还支持有机金属物种作为药物发现的结构选择的效用。
• Ferrocene-based anilides: synthesis, structural characterization and inhibition of butyrylcholinesterase
  作者：Ataf Ali Altaf、Muhammad Hamayun、Bhajan Lal、Muhammad Nawaz Tahir、Alvin A. Holder、Amin Badshah、Debbie C. Crans

  DOI：10.1039/c8dt01726c

  日期：——

  characterized by elemental analysis and FTIR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. Two compounds (M07 and P09) were characterized by X-ray crystallography. Solid state studies indicate that ferrocene derivatives with the conformation of meta amide substituents engage in intermolecular H-bonding, which stabilizes the meta derivatives over their para analogues. The H-bonding takes place when the conformation

  两种二茂铁基苯甲酰胺中的23种化合物，通式为C 5 H 5 -Fe-C 5 H 4 -C 6 H 4 -NH-CO-C 6 H 4 -R（其中R = H， F，Cl，CH 3和OCH 3）已成功合成。通过元素分析和FTIR，1 H NMR和13 C NMR光谱对化合物进行表征。通过X射线晶体学表征了两种化合物（M07和P09）。固态研究表明，二茂铁衍生物具有间位构象酰胺取代基参与分子间H键合，使间位衍生物稳定在其对位类似物上。当二茂铁的构象通过绕C–N键旋转而发生变化时，发生H键结合，从而促进了固态相邻层中两个分子之间的相互作用。使用实验和计算研究都研究了这种H键对这些分子的生物学效应的潜在重要性。发现所有化合物均抑制丁酰胆碱酯酶。活性最高的化合物在9±0.2μM的浓度下表现出50％的抑制作用，类似于已知的药物加兰他敏（IC 50为8μM）。具有二茂铁部分间位的化合物一致地发现，与酰胺键连接的“
• 芳环桥联的二茂铁及二苯胺化合物及其制备方法和应用
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN112920228A

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了芳环桥联的二茂铁及二苯胺化合物及其制备方法和应用，属于光电材料技术领域。该芳环桥联的二茂铁及二苯胺化合物的制备方法，以二茂铁和氨基硝基取代芳香环为起始原料，在无贵金属参与下，构建芳环桥联的二茂铁及二苯胺化合物。并使得到的芳环桥联的二茂铁及二苯胺化合物具有电子耦合作用，为新型分子导线的合成提供新的研究思路，该制备方法原料廉价，合成率高，大大降低了生产成本。
• A Supramolecular Tetrad Featuring Covalently Linked Ferrocene-Zinc Porphyrin-BODIPY Coordinated to Fullerene: A Charge Stabilizing, Photosynthetic Antenna-Reaction Center Mimic
  作者：Gary N. Lim、Eranda Maligaspe、Melvin E. Zandler、Francis D'Souza

  DOI：10.1002/chem.201404671

  日期：2014.12.15

  +)–BODIPY radical ion pair was witnessed by femtosecond transient absorption studies. Subsequent hole migration to the ferrocene entity resulted in the Fc+–(C60.+Im:ZnP)–BODIPY radical ion pair that persisted for 7–15 μs, depending upon the solvent conditions and contributions from the triplet excited states of ZnP and ImC60, as revealed by the nanosecond transient spectral studies. Better utilization

  一种新型的光合作用-天线反应中心模型化合物，由BF 2螯合的二吡咯亚甲基（BODIPY）作为能量吸收天线，锌卟啉（ZnP）作为主要电子供体，二茂铁（Fc）作为空穴迁移剂和苯基咪唑官能化的全吡咯烷（C 60已合成并表征了作为电子受体的Im）。系统地进行了光吸收和发射，计算结构优化和循环伏安法研究，以建立每个实体在多步光化学反应中的作用。根据光学和氧化还原数据建立的能级图有助于识别不同的光化学事件。BODIPY的选择性激发导致有效的单线态能量转移到ZnP实体。从超高速电子转移1 ZNP *（形成或者作为单重态能量转移或直接激发的结果）或1 Ç 60所得到的Fc（C形成的协调的富勒烯* 60 。 - ZNP：IM。+）–飞秒瞬态吸收研究证明了BODIPY自由基离子对。随后空穴迁移到二茂铁实体导致在Fc + - （C 60 。 +进口：ZNP）-BODIPY自由基离子对，持续了7-15微秒，这取决