(R)-3-amino-1-((3aS,6aS)-5-(cyclopropylsulfonyl)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-1-one hemifumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-amino-1-((3aS,6aS)-5-(cyclopropylsulfonyl)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-1-one hemifumarate
• 英文别名: (3R)-1-[(3aS,6aS)-5-cyclopropylsulfonyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrol-1-yl]-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one;(E)-but-2-enedioic acid
• 化学式: 0C₄H₄O₄*C₁₉H₂₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 489.516
• InChiKey: KFZKNCMJDPVFCA-SVORNCEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-4-((3aS,6aS)-hexahydro-5-(cyclopropylsulfuryl)-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-oxybutan-2-ylcarbamate 、 富马酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到(R)-3-amino-1-((3aS,6aS)-5-(cyclopropylsulfonyl)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-1-one hemifumarate
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRROLO[3,4-b]PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  提供了Hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole衍生物的制备方法和药用。具体提供了以下式(I)所示的二肽基肽酶IV抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防与二肽基肽酶IV相关的疾病，如糖尿病、肥胖和高脂血症。提供了式(I)所示的化合物及其药用盐，以及制备药物组合物的方法和它们在制造用于治疗或预防与二肽基肽酶IV相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130178500A1

文献信息

• US8785477B2
  申请人：——

  公开号：US8785477B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• HEXAHYDROPYRROLO[3,4-b]PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Shanghai Sun-Sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP2578586B1

  公开（公告）日：2014-07-09