二-μ-氯二甲基双(三苯基膦)二钯 | 289634-43-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二-μ-氯二甲基双(三苯基膦)二钯
• 英文名称: Pd2(CH3)2(μ-Cl)2(PPh3)2
• 英文别名: [Pd2Me2(μ-Cl)2(PPh3)2]；Carbanide;chloropalladium(1+);triphenylphosphane；carbanide;chloropalladium(1+);triphenylphosphane
• CAS: 289634-43-1；149869-56-7；810673-30-4
• 化学式: C₃₈H₃₆Cl₂P₂Pd₂
• 分子量: 838.397
• InChiKey: XDSRKBHBQAZAOO-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  216-220°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-μ-氯二甲基双(三苯基膦)二钯 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(MeCO)(PPh3)(2-NC5H4COOMe-κ(2)-N,O)]BF4
  参考文献：
  名称：

  含有二齿N = O和P = O配体以及三齿P = O = N配体的阳离子甲基钯（II）配合物：一氧化碳与乙烯共聚的合成，羰基化和催化应用

  摘要：

  阳离子型甲基钯络合物，含有螯合的NO，PO和PON配体，类型为[[PdMe（YO）L] BF 4 }和{[PdMe（PON） ] BF 4 } [Y = O =吡啶甲酸甲酯，L = PPh 3，Ph 2 PCH 2 COOEt；YO=苯基2 PCH 2 COOEt烷基，L = PPH 3，2,6-二甲基吡啶; 合成了P ＝ O ＝ N ＝二苯基膦-乙酸-甲基-2-吡啶酯（Ph 2 PCH 2 CO 2 CH 2（NC 5 H 4 -2））。配合物{[PdMe（NO）PPh 3 ] BF 4的晶体结构}表示钯中心周围的方形平面协调变形。甲基吡啶甲酸甲酯配体的咬合角很小[74.8（4）°]，与该配体的PdN[2.141（9）Å]和PdO[2.180（7）Å]键有些延长。该络合物容易与CO反应以得到相应的酰基络合物，并且除了{[PdMe（N）O ）Ph 2 PCH 2 COOEt

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06841-6
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到二-μ-氯二甲基双(三苯基膦)二钯
  参考文献：
  名称：

  含有二齿N = O和P = O配体以及三齿P = O = N配体的阳离子甲基钯（II）配合物：一氧化碳与乙烯共聚的合成，羰基化和催化应用

  摘要：

  阳离子型甲基钯络合物，含有螯合的NO，PO和PON配体，类型为[[PdMe（YO）L] BF 4 }和{[PdMe（PON） ] BF 4 } [Y = O =吡啶甲酸甲酯，L = PPh 3，Ph 2 PCH 2 COOEt；YO=苯基2 PCH 2 COOEt烷基，L = PPH 3，2,6-二甲基吡啶; 合成了P ＝ O ＝ N ＝二苯基膦-乙酸-甲基-2-吡啶酯（Ph 2 PCH 2 CO 2 CH 2（NC 5 H 4 -2））。配合物{[PdMe（NO）PPh 3 ] BF 4的晶体结构}表示钯中心周围的方形平面协调变形。甲基吡啶甲酸甲酯配体的咬合角很小[74.8（4）°]，与该配体的PdN[2.141（9）Å]和PdO[2.180（7）Å]键有些延长。该络合物容易与CO反应以得到相应的酰基络合物，并且除了{[PdMe（N）O ）Ph 2 PCH 2 COOEt

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06841-6

文献信息

• Synthesis and characterization of dimeric organochalcogenido-bridged methylpalladium and allylpalladium complexes
  作者：Anshu Singhal、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05388-6

  日期：1995.5

  C6H4CH3-4, C6H4Cl-4) have been synthesized and characterized by elemental analyses and nuclear magnetic resonance (1H, 13C and 31P) spectroscopy. The methylpalladium complexes exist either as cis isomers or as a mixture of cis and trans forms, with the former predominating. The allylpalladium complexes exist in syn and anti forms. The dynamic behaviour in these complexes was studied by variable-temperature

  二聚体organochalcogenido桥接methylpalladium和类型的烯丙基配合物[钯2我2（μ-SR'）2（PR 3）2 ]和[钯2（μ-ER'）2（ν 3 -烯丙基）2 ]（E = S或Se; R = Et，i Pr，t Bu，Ph，C 6 H 4 CH 3 -4，C 6 H 4 Cl-4）并通过元素分析和核磁共振表征（1 H，13 C和31P）光谱学。甲基钯配合物以顺式异构体形式或以顺式和反式形式的混合物形式存在，前者占主导地位。烯丙基钯络合物以顺式和反式形式存在。通过可变温度1 H NMR光谱研究了这些配合物中的动力学行为。的[钯几个反应2（μ-Cl）的2（ν 3 -烯丙基）2 ]与游离硫醇进行了研究。
• Synthesis and characterization of methylpalladium(II) dithiolate complexes of the type [PdMe(S⌢S)(ER3)] (S⌢S = S2CNR 2, S2COEt, S2P(OR)2, S2 PPh2; ER3 = PMePh2, PPh3, AsPh3)
  作者：Sanjay Narayan、Vimal K. Jain、S. Chaudhury

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06619-3

  日期：1997.3

  Methylpalladium(II) dithiolate complexes of the type [PdMe(S ( ) over cap S)(ER3)] (S ( ) over cap S = S2CNR2 (R = Me or Et), S2COEt, S2P(OR)(2) (R = Et, Pr-n, Pr-1), S2PPh2; ER3 = PMePh2, PPh3, AsPh3) have been synthesized by the reaction of [Pd2Me2(mu-Cl)(2)(PMePh2)(2)] with sodium/potassium/ammonium salts of the dithio acid or by treatment of [PdMeCl(cod)] with ER3 followed by sodium/potassium/ammonium salts of the dithio ligand. All the complexes were characterized by elemental analysis, LR and nuclear magnetic resonance (H-1, (31)p) data.
• Cationic methyl-palladium(II) complexes containing bidentate N ∧ O and P ∧ O ligands and a tridentate P ∧ O ∧ N ligand: Synthesis, carbonylation and catalytic applications in the copolymerisation of carbon monoxide and ethene
  作者：George J.P. Britovsek、Kingsley J. Cavell、Melinda J. Green、Frank Gerhards、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06841-6

  日期：1997.4

  Cationic methyl-palladium complexes, containing chelating NO, PO and PON ligands, of the type [PdMe(YO)L]BF4} and [PdMe(PON)]BF4} [YO = methylpicolinate, L = PPh3, Ph2PCH2COOEt; YO = Ph2PCH2COOEt, L = PPh3, 2,6-lutidine; PON = diphenylphosphine-acetic acid-methyl-2-pyridylester (Ph2PCH2CO2CH2(NC5H4-2))] have been synthesized. The crystal structure of the complex [PdMe(NO)PPh3]BF4} indicates

  阳离子型甲基钯络合物，含有螯合的NO，PO和PON配体，类型为[[PdMe（YO）L] BF 4 }和[PdMe（PON） ] BF 4 } [Y = O =吡啶甲酸甲酯，L = PPh 3，Ph 2 PCH 2 COOEt；YO=苯基2 PCH 2 COOEt烷基，L = PPH 3，2,6-二甲基吡啶; 合成了P ＝ O ＝ N ＝二苯基膦-乙酸-甲基-2-吡啶酯（Ph 2 PCH 2 CO 2 CH 2（NC 5 H 4 -2））。配合物[PdMe（NO）PPh 3 ] BF 4的晶体结构}表示钯中心周围的方形平面协调变形。甲基吡啶甲酸甲酯配体的咬合角很小[74.8（4）°]，与该配体的PdN[2.141（9）Å]和PdO[2.180（7）Å]键有些延长。该络合物容易与CO反应以得到相应的酰基络合物，并且除了[PdMe（N）O ）Ph 2 PCH 2 COOEt