二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ) | 18987-59-2

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ)
• 中文别名: Di-μ-氯二[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(II)；二-Μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ)
• 英文名称: [(dimethylbenzylaminato(1-))Pd(μ-Cl)]2
• 英文别名: di-μ-chloro-bis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl-C(1),N]dipalladium(II)；di-μ-chloro-bis([2-(dimethylaminomethyl)phenyl-N]palladium(II))；[PdCl(2-NMe2CH2C6H4)]2；di-μ-chloro-bis[N,N-dimethylbenzylamine-2C,N]dipalladium(II)；di-μ-chloro-bis(N,N-dimethylbenzylamine-2C,N)dipalladium；[Pd(2-((dimethylamino)methyl)phenyl-C(1),N)Cl]2；[PdCl(2-(dimethylamino)methylphenyl)]2；N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine;palladium(2+);dichloride
• CAS: 18987-59-2
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 552.148
• InChiKey: RYOPVFUGUFDYKP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  175 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用，这种物质不会分解，并且能够避免氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921499090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Di-μ-chlorobis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl-
化学品俗名或商品名
C,N]dipalladium(II)
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H24Cl2N2Pd2
分子式
: 552.14 g/mol
分子量
成分 浓度
Di-µ-chlorobis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]dipalladium(II)
-
化学文摘编号(CAS No.) 18987-59-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 175 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ) 在 pyridine 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(2-(dimethylaminomethyl)phenyl-N)Cl(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  吡啶在二甲氨基甲基苯基-C 1，N pallada-和platina-cycles中卤素桥裂解的动力学和机理。压力的影响，以及晶体结构Ñ，ñ -顺反应产物，其Ñ，ñ -反式orthometallated模拟和相似反应性的二聚

  摘要：

  在Pallada和platina循环[{M（o -C 6 H 3 RCH 2 NMe 2）X} 2 ]（M = Pd或Pt； R = H，4-MeO，5-Me或5-F； X = Cl或I）由氯仿中的一系列取代吡啶作为溶剂，显示这是一个快速的，关联驱动的二阶过程，具有较强的空间需求而非电子需求。取代基效应和激活参数（ΔH ‡，ΔS ‡和ΔV ‡）与拟议的关联机制完全一致。Pd二聚体转变为N，Ñ -反式的类型的单体[钯（ø -C 6 ħ 3 RCH 2 NME 2）X（PY）]（PY =吡啶）。与此相反，在Pt同行得到Ñ，ñ -顺物种[PT（ø -C 6 ħ 3 RCH 2 NME 2）X（PY）]相同的条件下。的几何形状Ñ，ñ -顺络合物[铂{ ö -C 6 ħ 3（4- MEO）CH 2 NME 2} X（PY）]，以及的Ñ，Ñ -反式platinacycle [PT { ö -C 6 ħ

  DOI：

  10.1039/dt9950000999
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ)
  参考文献：
  名称：

  氨基硼化合物与钯铂配合物的反应

  摘要：

  3-NH2C6H4B(OH)2 (1, APBA) 与 [MCl4]2- (M = Pd, Pt) 反应生成含硼酸的复合物 MCl2(APBA)2 (M = Pd, 2; M = Pt , 3)。将 1 添加到 [PdCl2(COE)]2 (COE = η2-C8H14) 最终生成 PdCl2(APBA)2 (2)。频哪醇衍生物 PdCl2(APBpin)2 (5, pin = O2C2Me4) 通过 X 射线衍射研究表征。5个晶体为单斜晶系，a = 13.836(5)，b = 14.937(5)，c = 11.287(5) A，β = 99.042(9)°，Z = 2，空间群为 P21/c。单烯烃配合物 PtCl2(COE)(APBA) (8) 和 PtCl2(COE)(APBpin) (9) 分别通过将 APBA 和 APBpin 添加到 [PtCl2(COE)]2 中而产生。2-NMe2CH2C6H4B(OH)2

  DOI：

  10.1139/v99-106

文献信息

• Reactions of N,N-dimethylbenzylamine complex of palladium(II) with isocyanides
  作者：Yasuhiro Yamamoto、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88460-1

  日期：1980.1

  Abstract The reaction of N,N-dimethylbenzylamine complex of palladium(II) with isocyanides led to a cleavage of halide bridges to give (o-C6H4CH2NMe2)Pd(RNC)Cl 2. On heating of 2 in THF, an intramolecular insertion of coordinated isocyanide took place to give the dimeric iminoacyl complex 3. Treatment of 2 or 3 with isocyanide gave (o-C6H4(CNR)CH2NMe2)Pd(RNC)Cl 4. The reaction of 3 or 4 with Grignard

  摘要钯（II）的N，N-二甲基苄胺络合物与异氰酸酯的反应导致卤化物桥裂解，得到（o-C6H4CH2NMe2）Pd（RNC）Cl2。在THF中加热2，分子内插入配位基进行异氰酸酯化得到二聚亚氨基酰基复合物3。用异氰酸酯处理2或3得到（o-C6H4（CNR）CH2NMe2）Pd（RNC）Cl4。3或4与Grignard试剂或LiAlH4的反应导致N，N-二甲基（邻氨基酰基）苄胺的形成。
• Reactivity of cyclopalladated complexes. Part 5. Insertion reactions of diphenylacetylene, 1-phenylprop-1-yne, and hexafluorobut-2-yne with cyclopalladated compounds. Crystal and molecular structure of chloro{3–4-η-4-[(2-dimethylaminomethyl)phenyl]-1,4-dimethyl-2,3-diphenylbuta-1,3-dienyl-C¹N}palladium(<scp>II</scp>) and bromo{3–4-η-4-[(2-dimethylaminomethyl)phenyl]-2,4-dimethyl-1,3-diphenylbuta-1,3-dienyl-C¹N}-palladium(<scp>II</scp>)
  作者：Ali Bahsoun、Jean Dehand、Michel Pfeffer、Maurice Zinsius、Salah-Eddine Bouaoud、Guy Le Borgne

  DOI：10.1039/dt9790000547

  日期：——

  corresponding reaction with the 8-methylquinoline palladated dimer affords a benzenoid trimer via a bis-insertion analogue which was isolated for R = R′= Ph. Hexafluorobut-2-yne (hfb) reacts with the above palladated dimers and those formed from benzo[h]quinoline and NN-dimethyl-1-naphthylamine to give novel halide-bridged binuclear complexes with seven-membered rings. They are formed by formal insertion

  RC二取代的炔烃之间的反应2 R'（R = R'=苯基和R = Me中，R'= PH）和[的Pd（DMBA）X} 2 ]（DMBA = NN -dimethylbenzylamine，X = Cl或Br），得到双插入产物[Pd （RC CR'）2 C 6 H 4 CH 2 NMe 2 } X]高产率。用的MeC 2博士两种异构体已经被分离，（1B α）和（1B β）。为了建立它们的分子结构中，单晶X射线衍射研究已经取得了在氯衍生物（1B β）和溴-衍生物（1B α）。（1b的晶体α ; X = Br）是单斜晶，空间群P 2 1 / c， Z = 4， a = 15.362（13）， b = 12.368（5）， c = 14.886（11）Å，β= 94.86（13）° 。该结构已被改进，以ř 0.078（ [R '0.105）2个529独立反射; 插入Pd-C键的两个乙炔具有首尾相接
• Synthesis of bis[palladium(ii)] and bis[platinum(ii)] complexes containing chiral, linear quadridentate ligands with a P2N2 donor set
  作者：Justine Bennett、A. David Rae、Geoffrey Salem、Natalie C. Ward、Paul Waring、Kerri Wells、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b106861j

  日期：——

  A number of bis[palladium(II)] and bis[platinum(II)] complexes of the type [(MCl2)2(μ-quadridentate)] [where M = Pd(II) or Pt(II)] and [(PtClMe)2(μ-quadridentate)] have been prepared containing the linear quadridentate NPPN ligands 1,3-bis[(2-aminophenyl)phenylphosphino]propane, 1; 1,4-bis[(2-aminophenyl)phenylphosphino]butane, 2; 1,5-bis[(2-aminophenyl)phenylphosphino]pentane, 3 [Pd(II) only]; 1,

  [[MCl 2）2（μ-四齿）]类型的许多双[钯（II）]和双[铂（II）]络合物[其中M = Pd（II）或Pt（II）]和[ （PtClMe）2（μ-四齿）]已经制备含有线性四齿配体NPPN 1,3-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]丙烷，1 ; 1,4-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]丁烷，2 ; 1,5-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]戊烷，3 [仅Pd（II）]；1,6-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]己烷，4 ; 1,3-双[（2-氨基乙基）苯基膦基]丙烷5; 以及相关的PNNP配体1，3-双[（2-二苯基膦基苯基）氨基]丙烷，6；和1，2-双[（2-二苯基膦基苯基）氨基]乙烷，7 [仅Pt（II）]。外消旋的分离和内消旋线性四齿NPPN配体的非对映体和（的分辨率- [R P *，- [R P *） - 1已经实现通过由一对双的分步结晶分离[钯（II含有）]配合物各自的配体和正金属化的N
• Synthesis and characterization of cyclometallated palladium(II) dithiolate complexes of the type [Pd(E ∩ C)(C ∩ S)]
  作者：Sanjay Narayan、Vimal K. Jain、R.J. Butcher

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00361-6

  日期：1997.12

  Treatment of [Pd(N ∩ C)S2P(OPrn)2}] [N ∩ C  NC5H4C6H4 or N(Ph)NC6H4] with anhydrous HCl in diethyl ether afforded [Pd(E ∩ C)(μ−Cl)]2 and the free dithio acid. When reaction was carried out with triphenylphosphine, a dynamic equilibrium was established between [Pd(N ∩ C)S2P(OPrn)2}] and [Pd(PPh3)(η1−CN)S2P(OPrn)2}]. The crystal structure of [PH4}S2P(OPrn)2}] (3) has been determined by X-ray diffraction

  [Pd（E∩C）（S∩S）]类型的环金属化二硫化钯（II）配合物（其中E∩CH N，N'-二甲基苄胺，偶氮苯，4-MeOC 6 H 4 CHNC 6 H 4 Me -4，2-苯基吡啶或三- ö -tolylphosphine; S∩小号小号2 CNET 2或S 2 P（OR）2，R乙基，丙基ñ，镨我，卜ñ或卜小号）已经由合成[Pd（E∩C）（μX ）] 2（XCl，OAc）与二硫代磺酸钠或铵盐的反应。这些复合物通过元素分析来表征。红外，核磁共振（1 H和31 P）和质谱数据。的治疗[钯（N∩C）S 2 P（OPR Ñ）2 }] [N∩ÇNC 5 H ^ 4 C 6 ħ 4或N（PH）NC 6 ħ 4 ]用无水HCl在二乙醚得到[Pd（EEC）（μ-Cl）] 2和游离的二硫代酸。当反应物与三苯基膦进行，被[钯（N∩C）S之间建立动态平衡2 P（OPR Ñ）2 }]和[的Pd（PPh
• Optically active asymmetric bidentate ligands. Crystal and molecular structure of [SP-4-4-(R),(R)]-(–)₅₈₉-{1-[1-(dimethylamino)ethyl]naphthyl-C²,N}[1-(diphenylphosphino)-2-(methylphenylphosphino)ethane-P,P′]-palladium(<scp>II</scp>) hexafluorophosphate
  作者：Jeffrey Leitch、Geoffrey Salem、David C. R. Hockless

  DOI：10.1039/dt9950000649

  日期：——

  isomerisation occurs in more polar solvents. Chemoselective cleavage of a phenyl group from the diphenylphosphino moiety of the free diphosphine occurred in the presence of lithium in tetrahydrofuran to give a separable 1 : 1 diastereomeric mixture of (R*,R*)- and (R*,S*)-1-(ethylphenylphosphino)-2-(methylphenylphosphino)ethane upon further reaction with bromoethane.

  不对称双齿（±）-1-（二苯基膦基）-2-（甲基苯基膦基）乙烷已通过分级结晶分离了内部非对映体钯（II）配合物，该配合物含有外消旋配体和正金属化的（R）-二甲基[1-（ 1-萘基）乙基]胺。配体的S对映异构体的绝对构型已通过最不溶性非对映异构钯（II）配合物（R，R）-（–）589- 1- [1-（1-（二甲基氨基）乙基]萘基-C 2，N } [1-（二苯基膦基）-2-（甲基苯基膦基）乙烷-P，P ']六氟磷酸钯（II）。X射线分析还表明，二（叔膦）的甲基苯基膦基被反式转化为拆分剂的氨基。这种反式排列保留在二氯甲烷中，但容易在分子间进行的顺式-反式异构化发生在极性更大的溶剂中。在四氢呋喃中锂的存在下，从游离二膦的二苯基膦基部分进行苯基的化学选择性切割，得到（R *，R *）-和（R *，S*）-1-（乙基苯基膦基）-2-（甲基苯基膦基）乙烷与溴乙烷进一步反应。