二-丁-2-炔基-胺 | 53146-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二-丁-2-炔基-胺
• 英文名称: N-(but-2-yn-1-yl)but-2-yn-1-amine
• 英文别名: Di-2-butinylamin；Di-but-2-ynyl-amine；N-but-2-ynylbut-2-yn-1-amine
• CAS: 53146-06-8
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: NSSUYRUVVPJZGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-丁-2-炔基-胺 在 盐酸 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,6,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE

  摘要：

  本发明部分提供了Formula I的化合物，或其N-氧化物，或该化合物或N-氧化物的药用盐，其中：(R1)a，(R2)b，(R3)c，L，A和E如本文所述；用于制备的过程；用于制备的中间体；以及含有这种化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M4介导的（或M4相关的）疾病，包括例如阿尔茨海默病、精神分裂症（例如其认知和消极症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。

  公开号：

  WO2018234953A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 二-丁-2-炔基-胺
  参考文献：
  名称：

  仲炔丙基胺的质子重排

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80246-7

文献信息

• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• THIAZOLINE AND OXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20080070929A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.

  这项发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物，其组成物和利用这些化合物治疗疾病和疾病的方法。
• Pyridazinones and triazinones and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030225081A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel compound exhibiting an excellent inhibitory action on AMPA receptor and/or kainate receptor. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, A 1 , A 2 and A 3 are independent of each other and each represents a C 3-8 cycloalkyl group, a C 3-8 cycloalkenyl group, a 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group, a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, each of which may be substituted; Q represents O, S or NH; Z represents C or N; X 1 , X 2 and X 3 are independent of each other and each represents a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group, an optionally substituted C 2-6 alkenylene group, an optionally substituted C 2-6 alkynylene group, —NH—, —O—, —NHCO—, —CONH—, —SO 0-2 , etc.; R 1 and R 2 are independent of each other and each represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or R 1 and R 2 may be bound together such that CR 2 -ZR 1 forms C═C; and R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc., or may be bound to any atom in A 1 or A 3 to form, together with the atom, an optionally substituted C 5-8 hydrocarbon ring or an optionally substituted 5- to 8-membered heterocyclic ring.

  本发明提供了一种在AMPA受体和/或翘曲酸受体上表现出优异的抑制作用的新型化合物。也就是说，它提供了以下公式所代表的化合物、其盐或其水合物。在该公式中，A1、A2和A3彼此独立，每个代表一个C3-8环烷基、一个C3-8环烯基、一个5-至14-成员非芳香杂环基、一个C6-14芳香烃环基或一个5-至14-成员芳香杂环基，每个都可以被取代；Q代表O、S或NH；Z代表C或N；X1、X2和X3彼此独立，每个代表一个单键，一个可选择取代的C1-6烷基基团，一个可选择取代的C2-6烯基基团，一个可选择取代的C2-6炔基基团，—NH—、—O—、—NHCO—、—CONH—、—SO0-2等；R1和R2彼此独立，每个代表一个氢原子或一个可选择取代的C1-6烷基基团，或者R1和R2可以结合在一起，使得CR2-ZR1形成C═C；和R3代表一个氢原子或一个可选择取代的C1-6烷基基团等，或者可以与A1或A3中的任何原子结合，与该原子一起形成一个可选择取代的C5-8碳氢环或一个可选择取代的5-至8-成员杂环环。
• ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：BRENNEMAN Jehrod Burnett

  公开号：US20140073629A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20130203739A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogues and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (1): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; h is 0 to 3; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring B is an aryl group or a heteroaryl group; X is O, S, or —NR 7 —; J 1 is —CR 11a R 11b — or —NR 11c —; J 2 is —CR 12a R 12b — or —NR 12c —; and R 1 to R 12c are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。