ethyl-{(4RS,11SR)-4,11-dihydro-5,10-dimethoxy-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl-{(4RS,11SR)-4,11-dihydro-5,10-dimethoxy-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate}
• 英文别名: ethyl (1S,12R)-3,10-dimethoxy-15-azapentacyclo[10.5.1.02,11.04,9.013,17]octadeca-2,4,6,8,10,13,16-heptaene-14-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: VPBNGLPIZVNWGU-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-{(4RS,11SR)-4,11-dihydro-5,10-dimethoxy-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate} 在 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯喹醌二联体中光诱导电子转移的对称效应：马库斯反转区的绝热抑制。

  摘要：

  在经历光致电子转移（PET）的供体-受体二元组中，电子运动的方向或途径通常由氧化还原特性和供体与受体亚基之间的分隔距离决定，而对称性的作用则鲜为人知。我们设计并合成了两个异构体供体-受体组件，其中供体和受体之间的电子耦合通过轨道对称控制而改变，并且重组能和电荷转移放热度保持不变。DFT和TD-DFT计算支持的光学吸收和发光光谱分析表明，这些组件中的PET对应于Marcus反向区域（MIR），并且对于电子耦合较弱的异构体具有更高的比率。

  DOI：

  10.1002/chem.202002736
• 作为产物：
  描述：

  endo-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methano-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 adogen 464 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl-{(4RS,11SR)-4,11-dihydro-5,10-dimethoxy-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate}
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache und flexible Synthese von Pyrrolen ausα,β-ungesättigten Sulfonen

  摘要：

  The addition of alkyl isocyanoacetates and isocyanoacetonitrile to alpha,beta-unsaturated sulfones affords a convenient and broad access to pyrroles with unusual substitution patterns (see Scheme 2). The alpha,beta-unsaturated sulfones required as starting materials are easily obtained from different olefines.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<1978::aid-hlca1978>3.0.co;2-t

文献信息

• Synthesis of a novel chlorin-quinone system for the investigation of light induced electron transfer
  作者：Yvonne Abel、Franz-Peter Montforts

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00186-x

  日期：1997.3

  In order to investigate the effect of the molecular symmetry on the light induced electron transfer in chlorin-quinone dyades we aimed at the synthesis of chlorin-quinone models 18a and 18b in which the quinone is situated at ring D adjacent to the reduced pyrrole ring A and thus orientated along the y-axis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Eine einfache und flexible Synthese von Pyrrolen ausα,β-ungesättigten Sulfonen
  作者：Yvonne Abel、Elmar Haake、Gerold Haake、Wolfgang Schmidt、Daria Struve、Andreas Walter、Franz-Peter Montforts

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<1978::aid-hlca1978>3.0.co;2-t

  日期：1998.11.11

  The addition of alkyl isocyanoacetates and isocyanoacetonitrile to alpha,beta-unsaturated sulfones affords a convenient and broad access to pyrroles with unusual substitution patterns (see Scheme 2). The alpha,beta-unsaturated sulfones required as starting materials are easily obtained from different olefines.
• Symmetry Effects in Photoinduced Electron Transfer in Chlorin‐Quinone Dyads: Adiabatic Suppression in the Marcus Inverted Region
  作者：Yvonne Abel、Ivan Vlassiouk、Enno Lork、Sergei Smirnov、Marat R. Talipov、Franz‐Peter Montforts

  DOI：10.1002/chem.202002736

  日期：2020.12.18

  donor–acceptor dyads undergoing photoinduced electron transfer (PET), a direction or pathway for electron movement is usually dictated by the redox properties and the separation distance between the donor and acceptor subunits, while the effect of symmetry is less recognized. We have designed and synthesized two isomeric donor–acceptor assemblies in which electronic coupling between donor and acceptor is altered

  在经历光致电子转移（PET）的供体-受体二元组中，电子运动的方向或途径通常由氧化还原特性和供体与受体亚基之间的分隔距离决定，而对称性的作用则鲜为人知。我们设计并合成了两个异构体供体-受体组件，其中供体和受体之间的电子耦合通过轨道对称控制而改变，并且重组能和电荷转移放热度保持不变。DFT和TD-DFT计算支持的光学吸收和发光光谱分析表明，这些组件中的PET对应于Marcus反向区域（MIR），并且对于电子耦合较弱的异构体具有更高的比率。