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tetrabutylammonium fumarate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrabutylammonium fumarate
英文别名
(E)-but-2-enedioate;tetrabutylazanium
tetrabutylammonium fumarate化学式
CAS
——
化学式
C4H2O4*2C16H36N
mdl
——
分子量
598.995
InChiKey
CEDBOZJNBXFAIA-WLHGVMLRSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrabutylammonium fumarate 、 以 甲醇氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    手性卤键[3]轮烷对生物相关的二羧酸根阴离子的识别和传感
    摘要:
    描述了手性卤素键[3]轮烷主体系统在区分二羧酸根阴离子客体的立体和E / Z几何异构体方面的空前应用。通过氯化物阴离子模板策略合成,[3]轮烷主体通过形成1:1化学计量的三明治复合物来识别二羧酸盐。通过分子动力学模拟对该过程进行了分析,结果揭示了卤素和氢键相互作用在阴离子识别中的关键协同作用。此外,[3]轮烷轴组件的手性(S)-BINOL基体位于居中位置,有助于通过荧光响应感测络合的二羧酸酯类。
    DOI:
    10.1002/anie.201711176
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氢氧化铵富马酸甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tetrabutylammonium fumarate
    参考文献:
    名称:
    Recognition of bio-relevant dicarboxylate anions by an azacalix[2]arene[2]triazine derivative decorated with urea moieties
    摘要:
    对基于二氯卡力[2]芳烃[2]三嗪基双脲氮杂大环的结合亲和力进行了广泛的生物相关二羧酸根离子研究,通过在CDCl3中进行的1H NMR滴定和分子动力学模拟相结合。
    DOI:
    10.1039/c4ob02283a
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文献信息

  • Design and synthesis of malonohydrazide based colorimetric receptors for discrimination of maleate over fumarate and detection of F−, AcO− and AsO2− ions
    作者:Archana Singh、Makesh Mohan、Dharshak R. Trivedi
    DOI:10.1016/j.saa.2019.117883
    日期:2020.3
    have designed and synthesized two new organic receptors R1 and R2 based on malonohydrazide for the recognition of biologically important anions. The receptor R1 capable of colorimetric discrimination of maleate over fumarate ion, exhibit significant color change from pale yellow to wine red due to intermolecular hydrogen bond between the R1 and maleate ion, supported by 1HNMR titration, where the peak
    在这项研究中,我们已经设计和合成了基于丙二酰的两个新的有机受体R1和R2,用于识别生物学上重要的阴离子。能够比色富马酸根离子对马来酸根进行比色区分的受体R1由于R1和马来酸根离子之间的分子间氢键而显示出从浅黄色到酒红色的显着颜色变化,并由1HNMR滴定支持,其中δ12.0ppm的峰归因于NH质子与马来酸根离子结合后会发生低场迁移。受体R1带有两个吸电子NO2部分作为发色信号单元,可增强氢键结合趋势和酸度,因此与受体R2相比,R1的红移(Δλmax)更高,分别为148 nm,143 nm和140在DMSO中朝向F-,AcO-和马来酸根阴离子的最大距离。此外,合成的受体R1和R2能够检测溶液中F-,AcO-和AsO2-离子的钠盐,并且颜色会发生明显变化。受体R1对F-和AcO-离子表现出电化学反应。受体R1和R2已成功应用于定量检测性介质中牙膏溶液中的F-离子。此外,R1和R2对DMSO
  • Supramolecular Squares with Mo<sub>2</sub><sup>4+</sup> Corners
    作者:F. Albert Cotton、Chun Lin、Carlos A. Murillo
    DOI:10.1021/ic001016t
    日期:2001.1.1
    Seven complexes obtained by reacting the quadruply bonded complex [Mo2(cis-DAniF)2(CH3CN)4](BF4)2 (DAniF = N,N'-di-p-anisylformamidinate) and (Bun4N+)2(Carb2-), where Carb2- is a dicarboxylate anion, have been found to have a ratio of dimetal unit to dicarboxylate of 1:1. As noted by the carboxylate linker, the compounds are oxalate, 1, fumarate, 2, ferrocene dicarboxylate, 3, 4,4'-biphenyldicarboxylate
    通过四键结合的复合物[Mo2(顺式-DAniF)2(CH3CN)4](BF4)2(DAniF = N,N'-二-对-茴香基甲酰胺基)和(Bun4N +)2(Carb2-)反应获得的七个复合物其中Carb 2-为二羧酸根阴离子,发现其二属单元与二羧酸根的比例为1:1。如羧酸酯连接基所指出的,这些化合物是草酸酯,1,富马酸酯,2,二茂铁羧酸酯,3、4,4'-联苯羧酸酯,4,乙炔羧酸酯,5,四邻苯二甲酸酯,6和碳硼烷羧酸酯。7 -4揭示了由二羧酸根阴离子连接的二单元的正方形,每个单元都具有能够容纳特定溶剂分子的空隙。所有七个化合物的NMR研究结果与高度对称结构的存在是一致的。
  • Neutral Chiral Tetrakis‐Iodo‐Triazole Halogen‐Bond Donor for Chiral Recognition and Enantioselective Catalysis
    作者:Florian Ostler、Dariusz G. Piekarski、Tobias Danelzik、Mark S. Taylor、Olga García Mancheño
    DOI:10.1002/chem.202005016
    日期:2021.2
    neutral halogen bond donor for both chiral anion‐recognition and enantioinduction in ion‐pair organocatalysis. NMR‐titration studies revealed significant differences in anion affinity between the halogen bonding receptor and its hydrogen bonding parent. Selective recognition of chiral dicarboxylates and asymmetric induction in a benchmark organocatalytic reaction were demonstrated using the halogen bond
    卤素键是非共价相互作用领域的强大工具。然而,在对映选择性识别和催化方面的应用几乎不存在,部分原因是卤素键的独特特征,包括长共价和非共价键距离以及高方向性。在此,这项工作提出了一种新型手性四三唑结构作为中性卤素键供体,用于离子对有机催化中的手性阴离子识别和对映体诱导。核磁共振滴定研究揭示了卤素键合受体与其氢键母体之间的阴离子亲和力存在显着差异。使用卤素键供体证明了基准有机催化反应中手性二羧酸酯的选择性识别和不对称诱导。观察到相对于相关氢供体的手性识别、对映选择性和手性光学性质的绝对意义上的反转。计算模型表明,这些效应是卤素与氢键供体的不同阴离子结合模式的结果。
  • Colorimetric anion chemosensors based on anthraquinone: naked-eye detection of isomeric dicarboxylate and tricarboxylate anions
    作者:Yi-Shan Lin、Guan-Min Tu、Chi-Yung Lin、Yen-Tzu Chang、Yao-Pin Yen
    DOI:10.1039/b811172c
    日期:——
    Three new colorimetric anion receptors 1–3 were synthesized and characterized. Among them, both 1 and 3 showed good sensitivity and selectivity for discrimination of maleatevs. fumarate or malatevs. tartrate by dramatic colour changes in DMSO or DMSO–H2O (95 : 5). Thus, both 1 and 3 can be used as optical chemosensors for recognition of maleatevs. fumarate or malatevs. tartrate anion. Besides that, the receptor 1 has also a unique colour change for recognition of either cis-aconitate or trans-aconitate in DMSO, accordingly it can be used for detection of each isomer and discrimination of cis-aconitate from trans-aconitate anion.
    合成并表征了三种新的比色阴离子受体 1-3。其中,1和3对于马来酸的判别均表现出良好的敏感性和选择性。富马酸盐或马拉泰夫。酒石酸盐在 DMSODMSOH2O (95 : 5) 中发生显着的颜色变化。因此,1和3都可以用作识别maleatevs的光学化学传感器。富马酸盐或马拉泰夫。酒石酸阴离子。除此之外,受体1还具有独特的颜色变化,可识别DMSO中的顺乌头酸或反乌头酸,因此可用于检测每种异构体以及区分顺乌头酸和反乌头酸阴离子。
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