(3AR,7AR)-7,7,diphenyl-2-[1-imino-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]perhydroisoindol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3AR,7AR)-7,7,diphenyl-2-[1-imino-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]perhydroisoindol-4-one
• 英文别名: 7,7-diphenyl-2-[1-imino-2-(2-methoxyphenyl)-ethyl]perhydroisoindol-4-one(3aP,7aR)；2-[1-imino-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone；7,7-Diphenyl-2-(1-imino-2-(2-methoxyphenyl)ethyl)perhydroisoindol-4-one；2-[2-(2-methoxyphenyl)ethanimidoyl]-7,7-diphenyl-1,3,3a,5,6,7a-hexahydroisoindol-4-one
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 438.569
• InChiKey: VWBOQFANCXZMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氨 、 (3aRS,7aRS)-2-[1-Ethoxy-2-(2-methoxyphenyl)ethylidene]-4-oxo-7,7-diphenylperhydroisoindolium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以(3aRS,7aRS)-2-[1-Imino-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-7,7-diphenylperhydro-4-isoindolone (1 g), m.p. above 260° C. is obtained的产率得到(3AR,7AR)-7,7,diphenyl-2-[1-imino-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]perhydroisoindol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives

  摘要：

  公式（I）的新异吲哚酮衍生物如下：##STR1## 其中基团R代表氢原子或一起形成键，符号R'代表氢原子或可轻松去除的基团，符号R"相同，代表苯基，可以在邻位或间位用卤原子或甲基基团取代，以（3aR，7aR）形式或（3aRS，7aRS）形式的混合物形式存在，以及它们的盐。这些衍生物可用作制备治疗活性产品的中间体。

  公开号：

  US05112988A1

文献信息

• Isoindolone derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05112988A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  New isoindolone derivatives of general formula (I) are ##STR1## disclosed in which the radicals R represent hydrogen atoms or, together, form a bond, the symbol R' represents a hydrogen atom or a readily removable radical and the symbols R" are identical and represent phenyl radicals which can be substituted with a halogen atom or a methyl radical at the ortho or meta position, in the (3aR, 7aR) form or in the form of a mixture of the (3aRS, 7aRS) forms, as well as their salts. These derivatives are useful as intermediates for the preparation of therapeutically active products.

  公式（I）的新异吲哚酮衍生物如下：##STR1## 其中基团R代表氢原子或一起形成键，符号R'代表氢原子或可轻松去除的基团，符号R"相同，代表苯基，可以在邻位或间位用卤原子或甲基基团取代，以（3aR，7aR）形式或（3aRS，7aRS）形式的混合物形式存在，以及它们的盐。这些衍生物可用作制备治疗活性产品的中间体。
• Nouveaux dérivés de l'isoindolone, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0429366B1

  公开（公告）日：1994-03-16
• US5102667A
  申请人：——

  公开号：US5102667A

  公开（公告）日：1992-04-07
• US5112988A
  申请人：——

  公开号：US5112988A

  公开（公告）日：1992-05-12
• [EN] SUBSTANCE P INHIBITORS IN COMBINATION WITH NMDA-BLOCKERS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SUBSTANCE P ASSOCIES A DES INHIBITEURS NMDA POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1999007413A1

  公开（公告）日：1999-02-18

  (EN) The analgesic effectiveness of a substance P receptor antagonist is significantly potentiated by administering a substance P receptor antagonist with a nontoxic NMDA receptor antagonist and/or a nontoxic substance that blocks at least one major intracellular consequence of NMDA receptor activation.(FR) L'efficacité analgésique d'un antagoniste du récepteur de la substance P est notablement potentialisée par l'administration d'un antagoniste du récepteur de la substance P avec un antagoniste non toxique du récepteur NMDA et/ou une substance non toxique qui inhibe au moins une conséquence intra-cellulaire grave de l'activation du récepteur NMDA.