N¹-hydroxy-N⁴-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)terephthalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N¹-hydroxy-N⁴-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)terephthalamide
• 英文别名: N-(1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalen-6-yl)-N'-hydroxyterephthalamide；4-N-hydroxy-1-N-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)benzene-1,4-dicarboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: WSHCLQVEVLKKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  他米巴罗汀 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以14%的产率得到N¹-hydroxy-N⁴-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  他米巴罗汀类似物作为抗癌药的设计，合成和生物学表征

  摘要：

  在我们开发新型化合物作为潜在抗癌药的努力中，设计并开发了一系列含有Zn 2+结合部分的他米巴罗汀类似物。生物学特性鉴定出与母体化合物他米巴罗汀相比，化合物7b是最有效的化合物，具有针对多种癌细胞的增强的抗增殖活性。进一步表征还表明，化合物7b中显示出中等的活动与IC中的组蛋白脱乙酰酶抑制剂50 1.8±0.1  μ米，从而表明，这可能有助于改善的抗增殖活性7b中。药代动力学研究表明化合物7b可以在给药后释放他米巴罗汀并延长他米巴罗汀的循环时间，这也可能有助于改善其抗增殖活性。总体而言，结果表明化合物7b可以作为进一步开发更有效的类似物作为潜在抗癌药的新途径。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12778
• 作为试剂：
  描述：

  4-((5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯 、 羟胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 N¹-hydroxy-N⁴-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)terephthalamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalen-6-yl)-N′-hydroxyterephthalamide EHT 7706 (0.05 g, 25% yield) as a white solid的产率得到N¹-hydroxy-N⁴-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic hydroxamate and benzamide derivatives, compositions and methods

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的酶活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，并且在体内外使用这些化合物和组合物来抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），并用于治疗由HDAC介导的疾病，如癌症、增殖性疾病、银屑病和中枢神经系统疾病。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US07923579B2

文献信息

• Tricyclic hydroxamate and benzaminde derivatives, compositions and methods
  申请人：Exonhit Therapeutics S.A.

  公开号：EP1541549A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention relates to compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit histone deacetylases (HDACs), and in the treatment of conditions mediated by HDAC, cancer, proliferative conditions, psoriasis, and also central nervous system diseases. It further deals with processes for preparing said compounds.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）并治疗由HDAC介导的疾病，如癌症、增生性疾病、牛皮癣以及中枢神经系统疾病。此外，本发明还涉及制备上述化合物的方法。
• TRICYCLIC HYDROXAMATE AND BENZAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Exonhit Therapeutics SA

  公开号：EP1692097A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US7923579B2
  申请人：——

  公开号：US7923579B2

  公开（公告）日：2011-04-12
• [EN] TRICYCLIC HYDROXAMATE AND BENZAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] DERIVES DE HYDROXAMATE ET BENZAMIDE TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCEDES
  申请人：EXONHIT THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2005058803A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit histone deacetylases (HDACs), and in the treatment of conditions mediated by HDAC, cancer, proliferative conditions, psoriasis, and also central nervous system diseases. It further deals with processes for preparing said compounds.
• Design, synthesis, and biological characterization of tamibarotene analogs as anticancer agents
  作者：Yuqi Jiang、Xiaoyang Li、Xue Wang、Zhonglan Wang、Jian Zhang、Jingde Wu、Wenfang Xu

  DOI：10.1111/cbdd.12778

  日期：2016.10

  In our efforts of developing novel compounds as potential anticancer agents, a series of tamibarotene analogs containing Zn2+‐binding moieties were designed and developed. Biological characterization identified compound 7b as the most potent one with improved antiproliferative activities against multiple cancer cell lines, compared to parent compound tamibarotene. Further characterization also demonstrated

  在我们开发新型化合物作为潜在抗癌药的努力中，设计并开发了一系列含有Zn 2+结合部分的他米巴罗汀类似物。生物学特性鉴定出与母体化合物他米巴罗汀相比，化合物7b是最有效的化合物，具有针对多种癌细胞的增强的抗增殖活性。进一步表征还表明，化合物7b中显示出中等的活动与IC中的组蛋白脱乙酰酶抑制剂50 1.8±0.1  μ米，从而表明，这可能有助于改善的抗增殖活性7b中。药代动力学研究表明化合物7b可以在给药后释放他米巴罗汀并延长他米巴罗汀的循环时间，这也可能有助于改善其抗增殖活性。总体而言，结果表明化合物7b可以作为进一步开发更有效的类似物作为潜在抗癌药的新途径。