2-methyl-5-hydroxymethylfurfural

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-methyl-5-hydroxymethylfurfural
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-2-methyl-3H-furan-2-carbaldehyde
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: JLVSTNHJFSRFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-methyl-5-hydroxymethylfurfural 在 3H⁽¹⁺⁾*Mo₁₀O₄₀PV₂^(5-)*Cu⁽²⁺⁾*C₈H₁₄N₂O₃S 、 氧气 作用下， 130.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-甲氧基丁二酸二甲酯 、 马来酸二甲酯 、 富马酸二甲酯 、 丁二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的 方法

  摘要：

  本发明公开了一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的方法；该方法以杂多酸功能化离子液体为催化剂，醇溶液为反应介质，在反应温度为100～150℃，反应时间为1～3h，氧气压力为0.5～1.0MPa的条件下，得到二元羧酸或二元羧酸酯，获得了62.35％以上的富马酸二酯选择性。本发明源于生物质基呋喃衍生物氧化制备的单一化学品收率和选择性远高于当前技术，且具有离子液体催化剂可通过简单的温度调节实现回收和循环使用等显著优点；本发明反应条件温和，工艺绿色安全，操作简单、可实现间断与连续式生产。

  公开号：

  CN106905146B

文献信息

• AROMATIC COMPOUNDS FROM FURANICS
  申请人：Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO

  公开号：EP3419957B1

  公开（公告）日：2021-09-29
• 一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的 方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN106905146B

  公开（公告）日：2020-02-18

  本发明公开了一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的方法；该方法以杂多酸功能化离子液体为催化剂，醇溶液为反应介质，在反应温度为100～150℃，反应时间为1～3h，氧气压力为0.5～1.0MPa的条件下，得到二元羧酸或二元羧酸酯，获得了62.35％以上的富马酸二酯选择性。本发明源于生物质基呋喃衍生物氧化制备的单一化学品收率和选择性远高于当前技术，且具有离子液体催化剂可通过简单的温度调节实现回收和循环使用等显著优点；本发明反应条件温和，工艺绿色安全，操作简单、可实现间断与连续式生产。