N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(trifluoromethyl) [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(trifluoromethyl) [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide；N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-N-(2-methoxyethoxymethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 484.496
• InChiKey: WIIRGBNCZCGNAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-4'-[(2-hydroxyethoxy)methyl][1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide 、 4-三氟甲基苯硼酸 、 sodium carbonate 、 2-bromo-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]benzenesulfonamide 在 三苯基膦钯 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(trifluoromethyl) [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-Isoxazolyl-biphenylsulfonamide derivatives, their preparation and their use as endothelin antagonists

  摘要：

  根据公式I，化合物为其对映体、非对映体或药用盐，其中：X和Y中的一个是N，另一个是O；R2、R3、R4和R5分别独立地为(a)氢；(b)烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环烯基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基，其中任何一个都可以用Z1、Z2和Z3取代；(c)卤素；(d)羟基；(e)氰基；(f)硝基；(g) -C(O)H或-C(O)R6；(h) -CO2H或-CO2R6；(i) -SH、-S(O)nR6、-S(O)m-OH、-S(O)m-OR6、-O-S(O)m-R6、-O-S(O)mOH或-O-S(O)m-OR6；(j) -Z4-NR7R8；或(k) -Z4-N(R11)-Z5-NR9R10；R4和R5一起是烷基或烯基，其中任何一个都可以用Z1、Z2和Z3取代，与它们附着的碳原子一起形成4-至8-成员饱和、不饱和或芳香环；G1为(a)氢；或(b)烷基；G2为(a)羟基烷基；(b) -(CH2)mOR6；或(c) -(CH2)m-NR12R13；(d)单取代至六取代卤素烷基；或(e) -(CH2)nOR14；其余符号如描述中定义的那样。公式I的化合物是ET-1、ET-2和/或ET-3的拮抗剂，并且在治疗与增加的ET水平相关的病症（例如透析、外伤和手术）以及所有内皮素依赖性疾病方面具有用途。因此，它们也可作为降压药物。

  公开号：

  EP0768305A1

文献信息

• US6080774A
  申请人：——

  公开号：US6080774A

  公开（公告）日：2000-06-27
• US6271248B1
  申请人：——

  公开号：US6271248B1

  公开（公告）日：2001-08-07