1-(5-aminopentanoyl)guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(5-aminopentanoyl)guanidine
• 英文别名: 5-amino-N-(diaminomethylidene)pentanamide
• 化学式: C₆H₁₄N₄O
• 分子量: 158.203
• InChiKey: ZOOHWVZNCFAIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-aminopentanoyl)guanidine 在 aq. alkaline buffer 作用下， 生成 哌啶酮 、 胍
  参考文献：
  名称：

  1-（ω-氨基链烷酰基）胍在碱性条件下的分解

  摘要：

  一些N G-（ω-氨基链烷酰基）精氨酰胺的分解，这是制备放射性标记和荧光神经肽Y受体配体的关键中间体，促使我们合成了一小批简单的1-（ω-氨基链烷酰基）胍，并且研究这些模型化合物在碱性缓冲液中的稳定性。通过时间分辨紫外光谱法监测酰基胍的降解。最不稳定的化合物1-（5-氨基戊酰基）胍以19 s的半衰期分解，生成哌啶-2-酮（25°C，pH 10.4）。相反，1-（6-氨基己基）胍的半衰期为7.7 h，与 碱性溶液中乙酰胍的水解（t 1/2 = 9.6 h）相当。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.147
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-[5-(tert-butoxycarbonylamino)pentanoyl]guanidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-aminopentanoyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  1-（ω-氨基链烷酰基）胍在碱性条件下的分解

  摘要：

  一些N G-（ω-氨基链烷酰基）精氨酰胺的分解，这是制备放射性标记和荧光神经肽Y受体配体的关键中间体，促使我们合成了一小批简单的1-（ω-氨基链烷酰基）胍，并且研究这些模型化合物在碱性缓冲液中的稳定性。通过时间分辨紫外光谱法监测酰基胍的降解。最不稳定的化合物1-（5-氨基戊酰基）胍以19 s的半衰期分解，生成哌啶-2-酮（25°C，pH 10.4）。相反，1-（6-氨基己基）胍的半衰期为7.7 h，与 碱性溶液中乙酰胍的水解（t 1/2 = 9.6 h）相当。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.147