trihexyl(tetradecyl)phosphonium oleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trihexyl(tetradecyl)phosphonium oleate
• 英文别名: LANL-19；[P666,14][oleate]；(Z)-octadec-9-enoate;trihexyl(tetradecyl)phosphanium
• 化学式: C₁₈H₃₃O₂*C₃₂H₆₈P
• 分子量: 765.324
• InChiKey: ONQPLPWTHKXODC-SVMKZPJVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.22
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三己基十四烷化膦溴化物 、 sodium Oleate 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trihexyl(tetradecyl)phosphonium oleate
  参考文献：
  名称：

  疏水性离子液体[N8888] [油酸酯]和[P666,14] [油酸酯]的水基合成及其生物工艺相容性。

  摘要：

  将有机废物流转化为可再生原料的羧酸会产生相对稀的水流。可以通过液-液萃取从此类物流中回收羧酸。疏水性离子液体（ILs）是可用于羧酸回收的新型萃取剂。为了将这些IL作为原位提取剂整合到多种生物技术应用中，IL必须与生物过程兼容。本文在水中合成了ILs [P 666,14 ] [油酸酯]和[N 8888 ] [油酸酯]，并通过暂时暴露于含有产甲烷颗粒污泥的水相来评估其生物过程相容性。将污泥转移到新鲜培养基后，[P 666,14暴露于[油酸盐]的颗粒被完全抑制。暴露于[N 8888 ] [油酸酯]的颗粒持续厌氧消化活性，尽管程度有所降低。IL污染物溴化物（5-500 ppm）和油酸盐（10-4000 ppm）被证明不会抑制乙酸的产甲烷转化。[P 666,14 ]被确定为生物过程不兼容的成分。但是，我们的结果表明[N 8888 ] [油酸酯]与生物工艺兼容，因此在生物工艺中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/open.201800187

文献信息

• Custom ionic liquid electrolytes for electrolytic decarboxylation
  申请人：FIELD UPGRADING LIMITED

  公开号：US10145019B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Methods, equipment, and reagents for preparing organic compounds using custom electrolytes based on different ionic liquids in electrolytic decarboxylation reactions are disclosed.

  本发明公开了在电解脱羧反应中使用基于不同离子液体的定制电解质制备有机化合物的方法、设备和试剂。
• [EN] IONIC LIQUIDS FOR TRANSDERMAL DRUG DELIVERY<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES POUR ADMINISTRATION TRANSDERMIQUE DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015066647A9

  公开（公告）日：2015-09-17
• US20140251821A1
  申请人：——

  公开号：US20140251821A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• CUSTOM IONIC LIQUID ELECTROLYTES FOR ELECTROLYTIC DECARBOXYLATION
  申请人：CERAMATEC, INC

  公开号：US20170088962A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Methods, equipment, and reagents for preparing organic compounds using custom electrolytes based on different ionic liquids in electrolytic decarboxylation reactions are disclosed.
• US9493882B2
  申请人：——

  公开号：US9493882B2

  公开（公告）日：2016-11-15