N-[(benzothiazol-2-yl)aminocarbonylmethyl]cytisine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-[(benzothiazol-2-yl)aminocarbonylmethyl]cytisine
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[(1R,9S)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 380.47
• InChiKey: GPGPCHBOJBRVRG-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(benzothiazol-2-yl)aminocarbonylmethyl]cytisine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and benzothiazole derivatives of cytisine

  摘要：

  通过 N-1（5-R-噻唑-2-基）-2-氯乙酰胺和 N-1（6-R-苯并噻唑-2-基）氯乙酰胺与胞嘧啶反应，制备了几种新的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0182-7

文献信息

• Thiazole and benzothiazole derivatives of cytisine
  作者：V. A. Saprykina、V. I. Vinogradova、R. F. Ambartsumova、T. F. Ibragimov、Kh. M. Shakhidoyatov

  DOI：10.1007/s10600-006-0182-7

  日期：2006.7

  Several new derivatives were prepared by reacting N-1(5-R-thiazol-2-yl)-2-chloroacetamides and N-1(6-R-benzothiazol-2-yl)chloroacetamides with cytisine.

  通过 N-1（5-R-噻唑-2-基）-2-氯乙酰胺和 N-1（6-R-苯并噻唑-2-基）氯乙酰胺与胞嘧啶反应，制备了几种新的衍生物。