3,5-dinitro-N-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dinitro-N-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: 3,5-dinitro-N-[[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl]carbamothioyl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₃N₇O₇S₂
• 分子量: 503.476
• InChiKey: YFLSIXOHPPQIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-dinitro-N-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  小牛肠碱性磷酸酶抑制剂磺胺二嗪酰基酰基/芳基硫脲衍生物的合成，药代动力学特性，铅优化，Lineweaver-Burk图评估和结合分析

  摘要：

  为了寻找磺胺嘧啶药物的新的医学潜力，磺胺嘧啶的游离氨基被利用简单和直接的方案来获得酰基/芳基硫脲。酰基/芳基硫脲是公认的含有部分的生物活性药效团。合成了新的系列（4a – 4j）磺胺嘧啶衍生的酰基/芳基硫脲，并通过光谱和元素分析对其进行了表征。合成的衍生物4a - 4j具有小牛肠碱性磷酸酶（CIAP）活性。与标准磷酸一钾（MKP）相比，衍生物4a - 4j表现出更好的抑制潜力。化合物4c在IC 50 0.251±0.012 µM（标准KH 2 PO 4 4.317±0.201 µM）的系列中具有较高的电势。Lineweaver-Burk图显示，最有效的衍生物4c通过混合型途径抑制CIAP。药理研究表明，合成的化合物4a - 4j遵守Lipinsk的定律。ADMET参数评估预测，这些分子显示出显着的铅样特性，且毒性最小，可以用作药物设计的模板。合成的化合物没有诱变和刺激性行为。分子对接分析表

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.06.002