N-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)acetamide
• 英文别名: N-[[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl]carbamothioyl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₃S₂
• 分子量: 351.41
• InChiKey: DCRNUWJKXROKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺嘧啶 、 异硫氰酸乙酰酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定酰基硫脲衍生物作为有效的Plk1 PBD抑制剂

  摘要：

  硫脲衍生物因其潜在的生物活性而备受关注。在这项研究中，我们设计了酰基硫脲化合物作为polo样激酶1（Plk1）polo-box域（PBD）抑制剂。合成了一系列没有泛分析干扰结构（PAINS）的酰基硫脲衍生物。四种具有卤素取代基的化合物在低微摩尔范围内均表现出与Plk1 PBD的结合亲和力。最有效的化合物（3v）对Plk PBD的其他亚型表现出选择性，并抑制了全长Plk1的激酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.043

文献信息

• Synthesis of sulfadiazinyl acyl/aryl thiourea derivatives as calf intestinal alkaline phosphatase inhibitors, pharmacokinetic properties, lead optimization, Lineweaver-Burk plot evaluation and binding analysis
  作者：Sajid-ur-Rehman、Aamer Saeed、Gufran Saddique、Pervaiz Ali Channar、Fayaz Ali Larik、Qamar Abbas、Mubashir Hassan、Hussain Raza、Tanzeela Abdul Fattah、Sung-Yum Seo

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.06.002

  日期：2018.7

  (4a–4j) of sulfadiazine derived acyl/aryl thioureas was synthesized and characterized through spectroscopic and elemental analysis. The synthesized derivatives 4a–4j were subjected to calf intestinal alkaline phosphatase (CIAP) activity. The derivative 4a–4j showed better inhibition potential compared to standard monopotassium phosphate (MKP). The compound 4c exhibited higher potential in the series with

  为了寻找磺胺嘧啶药物的新的医学潜力，磺胺嘧啶的游离氨基被利用简单和直接的方案来获得酰基/芳基硫脲。酰基/芳基硫脲是公认的含有部分的生物活性药效团。合成了新的系列（4a – 4j）磺胺嘧啶衍生的酰基/芳基硫脲，并通过光谱和元素分析对其进行了表征。合成的衍生物4a - 4j具有小牛肠碱性磷酸酶（CIAP）活性。与标准磷酸一钾（MKP）相比，衍生物4a - 4j表现出更好的抑制潜力。化合物4c在IC 50 0.251±0.012 µM（标准KH 2 PO 4 4.317±0.201 µM）的系列中具有较高的电势。Lineweaver-Burk图显示，最有效的衍生物4c通过混合型途径抑制CIAP。药理研究表明，合成的化合物4a - 4j遵守Lipinsk的定律。ADMET参数评估预测，这些分子显示出显着的铅样特性，且毒性最小，可以用作药物设计的模板。合成的化合物没有诱变和刺激性行为。分子对接分析表