6-(2-phenyl-phenoxy)-dibenz[c,e]-[1,2]oxaphosphorine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-phenyl-phenoxy)-dibenz[c,e]-[1,2]oxaphosphorine
• 英文别名: 6-(2-Phenylphenoxy)benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine
• 化学式: C₂₄H₁₇O₂P
• 分子量: 368.372
• InChiKey: YXJILRGKELUAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-phenyl-phenoxy)-dibenz[c,e]-[1,2]oxaphosphorine 在 双氧水 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成新的 6-(烷基胺)二苯并[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides

  摘要：

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1265651
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylphen-1-oxydichlorphosphan 在 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(2-phenyl-phenoxy)-dibenz[c,e]-[1,2]oxaphosphorine
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成新的 6-(烷基胺)二苯并[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides

  摘要：

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1265651

文献信息

• Aromatische cyclische Phosphonigsäure-diester und mit diesen Verbindungen stabilisiertes organisches Material
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000352A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Aromatische cyclische Phosphonigsäure-diester der Formeln eignen sich als Stabilisatoren für organisches Material.

  式中的芳香族环状膦酸二酯 可用作有机材料的稳定剂。
• Phosphonite enthaltende Gemische und damit stabilisierte Polymeren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000354A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Substituierte 6-Phenoxy-dibenz-[c,e]-[1,2]-oxaphos- phorine in Kombination mit phenolischen Antioxidantien eignen sich als Stabilisatoren für Polymere.

  取代的 6-苯氧基-二苯并-[c,e]-[1,2]-氧代磷脂与酚类抗氧化剂结合可用作聚合物的稳定剂。
• US4276232A
  申请人：——

  公开号：US4276232A

  公开（公告）日：1981-06-30
• One-pot synthesis of new 6-(alkylamine)dibenzo[<i>c,e</i>][1,2]oxaphosphinine-6-oxides
  作者：José Gustavo Ávila-Zárraga、Ignacio Pérez、Erick Beristain、Irma Gavilan、Moises Romero

  DOI：10.1080/00397911.2016.1265651

  日期：2017.2.16

  ABSTRACT Several new 6-(alkylamine)-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides were prepared through a one-pot reaction, starting with 2-phenylphenol, phosphorus trichloride, and a Zn catalyst, to form 6-chloro-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphine. The alkylamine derivatives were subsequently prepared through a nucleophilic substitution reaction involving aliphatic amines and H2O2 oxidation under soft conditions

  摘要 以 2-苯基苯酚、三氯化磷和 Zn 催化剂为原料，通过一锅法反应制备了几种新型 6-(烷基胺)-6H-二苯并 [c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxides，形成 6-氯-6H-二苯并[c,e][1,2]氧膦。随后在软条件下通过涉及脂肪胺和 H2O2 氧化的亲核取代反应制备烷基胺衍生物。该方法的优点是它是一锅合成，不需要惰性气氛，并且涉及原位催化剂形成。图形概要