(5E,5Z)-5-(4-oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5E,5Z)-5-(4-oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-(4-Oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂S₃
• 分子量: 384.503
• InChiKey: YCDVRAJZFHLNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,5Z)-5-(4-oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(2E,2Z,5E,5Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-2-(4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-亚烷基-1,3-噻唑烷酮-4-酮衍生物的合成及其抗癌和抗氧化活性的评价

  摘要：

  使用由异硫氰酸苯酯和丙腈制得的乙烯酮N，S-乙缩醛盐可以高收率制备新型5-（芳酰基）甲基-和5-（芳酰基）亚甲基-2-亚烷基-1,3-噻唑烷-4-或氰基乙酸乙酯。几种新合成的1,3-噻唑烷-4-酮衍生物具有很高的抗氧化和抗癌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02568-5
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 在 硫代异氰酸苯酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 (5E,5Z)-5-(4-oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-亚烷基-1,3-噻唑烷酮-4-酮衍生物的合成及其抗癌和抗氧化活性的评价

  摘要：

  使用由异硫氰酸苯酯和丙腈制得的乙烯酮N，S-乙缩醛盐可以高收率制备新型5-（芳酰基）甲基-和5-（芳酰基）亚甲基-2-亚烷基-1,3-噻唑烷-4-或氰基乙酸乙酯。几种新合成的1,3-噻唑烷-4-酮衍生物具有很高的抗氧化和抗癌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02568-5