5-phenyl-4-methylthio-3-phenylimino-1,2-dithiole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-phenyl-4-methylthio-3-phenylimino-1,2-dithiole
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-N,5-diphenyldithiol-3-imine
• 化学式: C₁₆H₁₃NS₃
• 分子量: 315.484
• InChiKey: HDJCJDPXMMYFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 苯乙炔 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到5-phenyl-4-methylthio-3-phenylimino-1,2-dithiole
  参考文献：
  名称：

  方便地从末端炔烃一锅合成1，2-二硫代-3-硫酮和3-亚氨基-1，2-二硫代醇

  摘要：

  乙炔根阴离子与二硫化碳或异硫氰酸苯酯的反应，然后在质子化剂（例如伯胺或醇）的存在下添加硫，得到1,2-二硫代-3-硫酮或3-亚氨基-1,2-二硫醇产量高到极好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.104

文献信息

• Convenient one-pot syntheses of 1,2-dithiole-3-thiones and 3-imino-1,2-dithioles from terminal alkynes
  作者：Harry Adams、Amelia J. Hughes、Michael J. Morris、Sophia I.A. Quenby

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.104

  日期：2014.9

  reaction of acetylide anions with carbon disulfide or phenyl isothiocyanate followed by addition of sulfur in the presence of a protonating agent such as a primary amine or alcohol affords 1,2-dithiole-3-thiones or 3-imino-1,2-dithioles in good to excellent yields.

  乙炔根阴离子与二硫化碳或异硫氰酸苯酯的反应，然后在质子化剂（例如伯胺或醇）的存在下添加硫，得到1,2-二硫代-3-硫酮或3-亚氨基-1,2-二硫醇产量高到极好。