2,6-di-tert-butyl-4-(3-hydroxymethylphenylamino)phenol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(3-hydroxymethylphenylamino)phenol hydrochloride
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-[3-(hydroxymethyl)anilino]phenol;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂*ClH
• 分子量: 363.928
• InChiKey: VXZFBKKMLVWPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3-aminobenzoic acid 、 Lithium aluminium hydride 、 水 、 、 盐酸 在 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙醚 、 Compound 31 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以giving 1.5 g of the title compound (Compound 31)的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(3-hydroxymethylphenylamino)phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenol derivatives, their preparation and the use thereof

  摘要：

  本发明揭示了公式 ##STR1## 中的苯酚衍生物，其中R.sup.1是取代的苯基，R.sup.2和R.sup.3是C.sub.1-C.sub.6烷基，以及公式 ##STR2## 中的衍生物，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10是C.sub.1-C.sub.6烷基等，A是H，C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰等取代基。这些化合物和一些相关化合物具有抗炎活性和抑制脂氧合酶活性。

  公开号：

  US04906662A1

文献信息

• Phenol derivatives, their preparation and the use thereof
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

  公开号：US04906662A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Disclosed are phenol derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a substituted phenyl group, R.sup.2 and R.sup.3 are C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group and of the formula ##STR2## wherein R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 are C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and the like and A is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkylsulfonyl and the like substituents. These compounds and some related compounds have anti-inflammatory activity and lipoxygenase inhibitory activity.

  本发明揭示了公式 ##STR1## 中的苯酚衍生物，其中R.sup.1是取代的苯基，R.sup.2和R.sup.3是C.sub.1-C.sub.6烷基，以及公式 ##STR2## 中的衍生物，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10是C.sub.1-C.sub.6烷基等，A是H，C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰等取代基。这些化合物和一些相关化合物具有抗炎活性和抑制脂氧合酶活性。
• US4906662A
  申请人：——

  公开号：US4906662A

  公开（公告）日：1990-03-06