3-acetylthiomethyl-7-[{2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetyl}amino]-ceph-3-eme-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-acetylthiomethyl-7-[{2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetyl}amino]-ceph-3-eme-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₆S₃
• 分子量: 471.539
• InChiKey: SIOZDDXQDMNMKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  164.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetylthiomethyl-7-[{2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetyl}amino]-ceph-3-eme-4-carboxylic acid 在 甲酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-acetylthiomethyl-7-[{2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetyl}amino]-ceph-3-eme-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkyloximes of 7-amino-thiazolyl-acetamido-cephalosporanic acids

  摘要：

  新型7-氨基噻唑基乙酰胺头孢菌素酸的烷氧肟酸盐，其通式如上所示，其中R选自1至5个碳原子的烷基、3至5个碳原子的环烷基和—CH2—SR'，R'选自2至4个碳原子的链烷酸的酰基、1-甲基四唑基和2-甲基-1,3,4-噻二唑基，R1选自氢和易被酸水解或氢解去除的基团，R2选自1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基和炔基，A选自氢、碱金属阳离子、碱土金属或镁的等价物、有机胺碱阳离子和易被酸水解或氢解去除的酯基，但当R1为氢时，A不是易被氢解或酸水解去除的酯基，波浪线表示OR2处于两种可能的顺式或反式异构位置之一，具有非常好的抗生素活性，以及制备它们的新方法和中间体。

  公开号：

  US04202893A1