2,3,5,6-tetrafluorothioacetanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluorothioacetanilide
• 英文别名: [2-Acetamido-3,4,6-tris(fluorosulfanyl)phenyl] thiohypofluorite；[2-acetamido-3,4,6-tris(fluorosulfanyl)phenyl] thiohypofluorite
• 化学式: C₈H₅F₄NOS₄
• 分子量: 335.391
• InChiKey: HZAZKFOMWKCSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluorothioacetanilide 以 ice-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到4,5,7-三氟-2-甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxyacetic acids

  摘要：

  本文披露了替代苯氧乙酸对糖尿病慢性并发症的治疗具有用处。还披露了含有这些化合物的药物组合物，单独或与其他治疗剂联合使用的方法，以及使用这些化合物和药物组合物的治疗方法，以及它们的合成方法。

  公开号：

  US06420426B1

文献信息

• Methods for reducing uric acid levels
  申请人：——

  公开号：US20010044437A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Disclosed are methods of reducing serum uric acid levels, the methods comprising administration of substituted indolealkanoic acids to patients in need of such treatment. Also disclosed are such compounds useful in the treatment of gout and related diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  揭示了降低血清尿酸水平的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用取代的吲哚烷基酸。还揭示了这些化合物在痛风和相关疾病治疗中的用途。还揭示了含有这些化合物的药物组合物。
• Substituted heteroarylalkanoic acids
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, Inc. A Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030166668A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  揭示了以下公式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基丙酸，其中D、A和R′在此处定义。这些化合物在治疗糖尿病引起的慢性并发症方面非常有用。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• Compositions containing a substituted indolealkanoic acid and an angiotensin converting enzyme inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20010041722A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  Disclosed are methods of reducing serum glucose and triglyceride levels and for inhibiting angiogenesis, the methods comprising administration of substituted indolealkanoic acids to patients in need of such treatment. Also disclosed are such compounds useful in the treatment of angiogenesis, hyperglycemia, hyperlipidemia and chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds. Further, disclosed are combinations of an angiotensin converting enzyme inhibitor and a substituted indole acetic acid.

  本发明公开了一种降低血清葡萄糖和甘油三酯水平以及抑制血管生成的方法，包括给需要这种治疗的患者使用取代吲哚烷基酸。还公开了这种化合物在治疗血管生成、高血糖、高血脂以及糖尿病所引起的慢性并发症方面的用途。还公开了含有这些化合物的药物组合物。此外，还公开了血管紧张素转换酶抑制剂和取代吲哚乙酸的组合物。
• Substituted indolealkanoic acids
  申请人：The Institute for Pharmaceutical Discovery

  公开号：US20010016661A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Disclosed are substituted indolealkanoic acids useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  本发明涉及替代的吲哚烷基酸，适用于治疗糖尿病引起的慢性并发症。本发明还涉及含有所述化合物的制药组合物和使用所述化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• Substituted indolealkanoic acids derivative and formulations containing same for use in the treatment of diabetic complications
  申请人：Van Zandt C. Michael

  公开号：US20060100255A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Disclosed is a compound of the formula (I) its hydrates and/or pharmaceutically acceptable salts, which are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their preparation.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物及其水合物和/或药学上可接受的盐，其在治疗由糖尿病引起的慢性并发症方面具有有用的作用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的治疗方法，以及制备该化合物的方法。