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[(2-imidazolyl)thio](pyridin-2-yl)acetonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-imidazolyl)thio](pyridin-2-yl)acetonitrile
英文别名
[(2-imidazolyl)thio](2-pyridyl)acetonitrile;2-(1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-2-pyridin-2-ylacetonitrile
[(2-imidazolyl)thio](pyridin-2-yl)acetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C10H8N4S
mdl
——
分子量
216.266
InChiKey
LHQKVXNEEFXXAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    90.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thiadiazole compounds useful as proton pump inhibitors
    摘要:
    提供了新型噻二唑化合物,作为质子泵抑制剂具有有效性,在治疗胃溃疡中通过抑制质子泵酶H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase起作用。这些化合物是3-取代的1,2,4-噻二唑并噻唑并咪唑和3-取代的咪唑并\x9b1,2-d!-1,2,4-噻二唑,对应于以下一般公式:##STR1## 其中X和Z可以表示可选择取代的苯环与噻二唑核融合,或表示各种独立的化学基团(氢、较低的烷基、卤素等),Y是一个电负性基团。
    公开号:
    US05677302A1
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文献信息

  • Proton pump inhibitors
    申请人:——
    公开号:US06093738A1
    公开(公告)日:2000-07-25
    Novel thiadiazole compounds are provided, which are effective as proton pumps inhibitors, useful in treating peptic ulcers by inhibition of the proton pump enzyme H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase. The compounds are 3-substituted 1,2,4-thiadiazolo [4,5-.alpha.]benzimidazole and 3-substituted imidazo[1,2-d]-1,2,4-thiadiazoles corresponding to the general formula: ##STR1## where X and Z either represent an optionally substituted benzene ring fused to the diazole nucleus, or represent a variety of independent chemical groupings (hydrogen, lower alkyl, halo, etc.) and Y is selected from a wide range, e.g. heterocyclics and carbonyl groups.
    提供了新型噻二唑化合物,作为质子泵抑制剂具有有效性,在治疗胃溃疡中通过抑制质子泵酶H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase起作用。这些化合物是3-取代的1,2,4-噻二唑并[4,5-.alpha.]苯并咪唑和3-取代的咪唑并[1,2-d]-1,2,4-噻二唑,对应于以下一般公式:##STR1## 其中X和Z可以表示可选择地取代的苯环与噻二唑核融合,或表示各种独立的化学基团(氢、较低的烷基、卤素等),Y从广泛范围中选择,例如杂环和羰基基团。
  • Process for scavenging thiols
    申请人:Apotex Inc.
    公开号:US06114537A1
    公开(公告)日:2000-09-05
    Thiols are trapped, and converted to disulfide compounds, by a process of reacting them with compounds containing a 1,2,4-thiadiazole ring structure carrying a substituent at position 3 of the thiadiazole ring, and being unsubstituted at position N-2. The process is useful pharmacologically, in inhibiting certain thiol-containing enzymes such as H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase (the proton pump), and industrially, in selective removal of thiol compounds from gas or liquid mixtures.
    巯基被困住,并通过将它们与含有1,2,4-噻二唑环结构的化合物反应,该噻二唑环在位置3处携带一个取代基,并且在N-2位置未取代的化合物中转化为二化合物。这一过程在药理学上很有用,可以抑制某些含巯基酶,如H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase(质子泵),在工业上,可以选择性地从气体或液体混合物中去除巯基化合物。
  • PROTON PUMP INHIBITOR
    申请人:APOTEX INC.
    公开号:EP0883622B1
    公开(公告)日:2002-05-15
  • US6114537A
    申请人:——
    公开号:US6114537A
    公开(公告)日:2000-09-05
  • US6093738A
    申请人:——
    公开号:US6093738A
    公开(公告)日:2000-07-25
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