6-(((4bS,8aR)-11,12-dichloro-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrodibenzo[a,c]phenazinyl-2-yl)oxy)-N-((1-(2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)hexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 6-(((4bS,8aR)-11,12-dichloro-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrodibenzo[a,c]phenazinyl-2-yl)oxy)-N-((1-(2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)hexanamide
• 英文别名: 6-[[(4aS,14bR)-11,12-dichloro-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,14b-tetrahydrophenanthro[9,10-b]quinoxalin-7-yl]oxy]-N-[[1-[(2S,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]triazol-4-yl]methyl]hexanamide
• 化学式: C₄₂H₄₈Cl₂N₈O₆
• 分子量: 831.799
• InChiKey: YJIQXZZEUCQSFH-YREINFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 齐多夫定 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(((4bS,8aR)-11,12-dichloro-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrodibenzo[a,c]phenazinyl-2-yl)oxy)-N-((1-(2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  用于光动力抗肿瘤治疗的脱氧胸苷-喹啉共轭 衍生物及合成方法

  摘要：

  本发明公开了用于光动力抗肿瘤治疗的脱氧胸苷‑喹啉共轭衍生物，该衍生物以通式表示，其中n为1、3、5或7，R1和R2各自独立，表示氢原子或者卤素原子；本发明还公开了该新型衍生物的合成方法及其应用。该衍生物具有抗肿瘤作用，尤其是在紫外光照射下具有光动力效应，其抗肿瘤效果增强。

  公开号：

  CN104876992B

文献信息

• 用于光动力抗肿瘤治疗的脱氧胸苷-喹啉共轭 衍生物及合成方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN104876992B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明公开了用于光动力抗肿瘤治疗的脱氧胸苷‑喹啉共轭衍生物，该衍生物以通式表示，其中n为1、3、5或7，R1和R2各自独立，表示氢原子或者卤素原子；本发明还公开了该新型衍生物的合成方法及其应用。该衍生物具有抗肿瘤作用，尤其是在紫外光照射下具有光动力效应，其抗肿瘤效果增强。