6-Amidino-2-naphthyl 5-(4-carboxymethylbenzoylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Amidino-2-naphthyl 5-(4-carboxymethylbenzoylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-[[5-(6-carbamimidoylnaphthalen-2-yl)oxycarbonylfuran-2-yl]methylcarbamoyl]phenyl]acetic acid;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₆*ClH
• 分子量: 507.93
• InChiKey: XTEXEHUFGYHISA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amidino-2-naphthyl 5-(4-methoxycarbonylmethylbenzoylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride 、 甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-Amidino-2-naphthyl 5-(4-carboxymethylbenzoylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidinonaphthyl furancarboxylate derivatives and acid addition salts

  摘要：

  I式中的Amidinonaphthyl furancarboxylate衍生物，其中A是单键或A表示(a)苯基、环戊基或环己基，(b)烯基苯基、烷基苯基、苯基烯基或苯基烷基，其中烷基为C.sub.1至C.sub.7烷基，烯基为C.sub.2至C.sub.7烯基，(c)C.sub.1至C.sub.18烷基或C.sub.2至C.sub.7烯基，可以被选自C.sub.1至C.sub.5烷基和quanidino基的一个或两个取代基取代，其中烷基取代基与其所连接的碳原子可以形成具有3至6个碳原子的环烷基环，或者所述的C.sub.1至C.sub.5烷基本身可以被C.sub.3至C.sub.6环烷基取代，或(d)--(CH.sub.2).sub.n--NH--CO--(CH.sub.2).sub.n'，其中n和n'可以相同也可以不同，表示1至4的整数；且其中R表示(e)羟基、(f)C.sub.1至C.sub.7烷氧基，可以被C.sub.1至C.sub.5烷基单取代或双取代、(g)苯基-C.sub.1-C.sub.4烷氧基、(h)--OAl(OH).sub.2、(i)氨基、(j)##STR2##或(k)##STR3##及其制药上可接受的酸加成盐，用作药物。

  公开号：

  US05532267A1

文献信息

• Novel amidinonaphthyl furancarboxylate derivatives and acid addition salts thereof
  申请人：TORII & CO., LTD.

  公开号：EP0556024B1

  公开（公告）日：1995-08-02
• US5532267A
  申请人：——

  公开号：US5532267A

  公开（公告）日：1996-07-02