6-amidino-2-naphthyl 5-(4-t-butoxycarbonylphenylacetylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amidino-2-naphthyl 5-(4-t-butoxycarbonylphenylacetylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (6-carbamimidoylnaphthalen-2-yl) 5-[[[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]acetyl]amino]methyl]furan-2-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₆*ClH
• 分子量: 564.038
• InChiKey: FLRXNSRJBDMDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amidino-2-naphthyl 5-(4-t-butoxycarbonylphenylacetylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride 、 甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-Amidino-2-naphthyl 5-(4-carboxyphenylacetylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidinonaphthyl furancarboxylate derivatives and acid addition salts

  摘要：

  I式中的Amidinonaphthyl furancarboxylate衍生物，其中A是单键或A表示(a)苯基、环戊基或环己基，(b)烯基苯基、烷基苯基、苯基烯基或苯基烷基，其中烷基为C.sub.1至C.sub.7烷基，烯基为C.sub.2至C.sub.7烯基，(c)C.sub.1至C.sub.18烷基或C.sub.2至C.sub.7烯基，可以被选自C.sub.1至C.sub.5烷基和quanidino基的一个或两个取代基取代，其中烷基取代基与其所连接的碳原子可以形成具有3至6个碳原子的环烷基环，或者所述的C.sub.1至C.sub.5烷基本身可以被C.sub.3至C.sub.6环烷基取代，或(d)--(CH.sub.2).sub.n--NH--CO--(CH.sub.2).sub.n'，其中n和n'可以相同也可以不同，表示1至4的整数；且其中R表示(e)羟基、(f)C.sub.1至C.sub.7烷氧基，可以被C.sub.1至C.sub.5烷基单取代或双取代、(g)苯基-C.sub.1-C.sub.4烷氧基、(h)--OAl(OH).sub.2、(i)氨基、(j)##STR2##或(k)##STR3##及其制药上可接受的酸加成盐，用作药物。

  公开号：

  US05532267A1

文献信息

• Novel amidinonaphthyl furancarboxylate derivatives and acid addition salts thereof
  申请人：TORII & CO., LTD.

  公开号：EP0556024A1

  公开（公告）日：1993-08-18

  Amidinonapththyl furancarboxylate derivatives of the formula I wherein A is a single bond or A denotes a) a phenyl group, a cyclopentyl group or a cyclohexyl group; b) an alkenylphenyl group, an alkylphenyl group, a phenylalkenyl group or a phenylalkyl group wherein alkyl is C₁ to C₇ alkyl and alkenyl is C₁ to C₇ alkenyl; c) a C₁ to C₁₈ alkyl or C₁ to C₇ alkenyl group, which may be substituted by one or two substituents selected from C₁ to C₅ alkyl groups and guanidino groups, wherein an alkyl substituent together with the carbon atom to which it is attached, may form a cycloalkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms, or a C₁ to C₅ alkyl may itself be substituted by a cycloalkyl ring; or d) -(CH₂)n-NH-CO-(CH₂)n'- wherein n and n', which may be the same or different, each represent an integer from 1 to 4; and R denotes a hydroxyl group; a C₁ to C₇ alkoxy group which may be mono- or di-substituted by C₁ to C₅ alkyl; a phenyl-C₁-C₄alkoxy group; -OAl(OH)₂; an amino group; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as pharmaceuticals.

  式 I 的脒基萘基呋喃羧酸酯衍生物 其中 A 为单键或 A 表示 a) 苯基、环戊基或环己基； b) 烯基苯基、烷基苯基、苯基烯基或苯基烷基，其中烷基为 C₁ 至 C₇ 烷基，烯基为 C₁ 至 C₇ 烯基； c) C₁ 至 C₁₈ 烷基或 C₁ 至 C₇ 烯基，可被一个或两个选自 C₁ 至 C₅ 烷基和胍基的取代基取代、其中，烷基取代基可与所连接的碳原子一起形成具有 3 至 6 个碳原子的环烷基环，或 C₁ 至 C₅ 烷基本身可被环烷基环取代；或 d) -(CH₂)n-NH-CO-(CH₂)n'- 其中 n 和 n'可以相同或不同，各自代表 1 至 4 的整数；以及 R 表示羟基；C₁-C₇烷氧基，可由 C₁ 至 C₅ 烷基单取代或二取代；苯基-C₁-C₄烷氧基；-OAl(OH)₂；氨基； 及其药学上可接受的酸加成盐可用作药物。
• US5532267A
  申请人：——

  公开号：US5532267A

  公开（公告）日：1996-07-02