trans-4-fluoro-D-proline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-fluoro-D-proline hydrochloride
• 英文别名: (2R)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₅H₈FNO₂*ClH
• 分子量: 169.583
• InChiKey: UCWWFZQRLUCRFQ-ZAQOELHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-fluoro-D-proline hydrochloride 、 甲烷 在 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以36.00 g (74.6%)的产率得到trans-fluoro-D-proline
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonamide- and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到公式6和3的化合物和中间体，用于制备公式1的除草磺胺类化合物，包括其所有的几何和立体异构体，以及农业盐。其中取代基在说明书中有定义。

  公开号：

  US06384234B1

文献信息

• [EN] NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ARYL-CYANOGUANIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016166186A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to protein-lysine N-methyltransferase SMYD2 (SET and MYND domain-containing protein 2) inhibitors, in particular SMYD2-inhibitory substituted cyanoguanidine- pyrazolines of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning as described and defined herein, as well as to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention and to their prophylactic and therapeutic use for hyperproliferative disorders, in particular for cancer, respectively tumour disorders. The present invention furthermore relates to the use of SMYD2 inhibitors for benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, atherosclerotic disorders and the control of male fertility.

  本发明涉及蛋白酰赖氨酸N-甲基转移酶SMYD2（SET和MYND结构域含有蛋白2）抑制剂，特别是通式（I）的SMYD2抑制剂取代氰基胍-吡唑啉，其中R1，R2，R3，R4和R5具有如下所述和定义的含义，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物以及它们在高增殖性疾病，特别是癌症，以及肿瘤性疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及SMYD2抑制剂用于良性增生，动脉粥样硬化性疾病，败血症，自身免疫性疾病，血管疾病，病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制。
• N-arylsulfonamide and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：US20020137946A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  This invention is directed to compounds and intermediates of Formulae (6 and 3), useful in preparing herbicidal sulfonamides of Formula (1), including all geometric and stereoisomers thereof, and agricultural salts thereof, wherein X is H, F or Cl; Y is F or Cl; R 1 is C 1 -C 3 haloalkyl, C 2 -C 4 alkoxyalkyl; C 2 -C 6 haloalkoxyalkyl or C 2 -C 6 cyanoalkyl; R 2 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C4 haloalkyl; C 3 -C 4 alkenyl, C 3 -C 4 alkynyl, C 2 -C 4 alkoxyalkyl, C 2 -C 4 alkylcarbonyl or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl; R 3 is H or OH; R 4 is H, F or Cl; and R 5 is F or Cl; provided that when R 3 is H then R 4 is F or Cl and when R 3 is OH then R 4 is H.

  本发明涉及公式（6和3）的化合物和中间体，其可用于制备公式（1）的除草磺胺类化合物，包括其所有几何和立体异构体，以及农业盐，其中X为H，F或Cl; Y为F或Cl; R1为C1-C3卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基; C2-C6卤代烷氧基烷基或C2-C6氰基烷基; R2为H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基; C3-C4烯基，C3-C4炔基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基或C2-C4烷氧羰基; R3为H或OH; R4为H，F或Cl; R5为F或Cl; 前提是当R3为H时，R4为F或Cl，当R3为OH时，R4为H。
• N-ARYLSULFONAMIDE- AND PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID INTERMEDIATES, AND THEIR USE FOR THE PREPARATION OF HERBICIDAL 1,3-DIOXO-1H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0973739A1

  公开（公告）日：2000-01-26
• NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3283480A1

  公开（公告）日：2018-02-21
• US6384234B1
  申请人：——

  公开号：US6384234B1

  公开（公告）日：2002-05-07