5-fluoro-1-(2-oxocyclohexyl)uracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluoro-1-(2-oxocyclohexyl)uracil
• 英文别名: 5-Fluoro-1-(2-oxocyclohexyl)pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 226.207
• InChiKey: VOSUNXYJUNRTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-(2-oxocyclohexyl)uracil 在 叔丁醇 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 5-氟脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  立体电子效应从5-氟-1-（2-氧代环烷基）尿嘧啶单电子还原释放5-氟尿嘧啶，这是一类新的辐射激活的抗肿瘤前药。

  摘要：

  合成了一系列5-氟-1-（2'-氧代环烷基）尿嘧啶（3-11），它们可能是用于缺氧肿瘤细胞放射治疗的新型放射激活前药，以评估分子结构与反应性之间的关系。抗性5-氟尿嘧啶（1）在缺氧水溶液中的单电子还原释放。所有带有2'-氧代基团的化合物3-11被水合电子（eaq-）还原为一个电子，从而经历C（1'）-N（1）键解离，从而在47-96中释放5-氟尿嘧啶1在无氧水溶液的辐射分解时，收率％，而没有2′-氧代取代基的对照化合物（12、13）对这种还原性C（1′）-N（1）键解离没有反应性。辐射一电子还原中2-氧代化合物的分解作用进一步增强，N，N-二甲基甲酰胺中通过循环伏安法测得的单电子还原电位变得更正。5-氟尿嘧啶释放的效率在很大程度上取决于2-氧代化合物的结构柔性。代表性化合物的X射线晶体学研究表明，C（1'）-N（1）键在基态下具有正常的几何形状和键长。通过AM1方法进行的MO计算表明，LU

  DOI：

  10.1021/jo000245u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 O,O’-双(三甲基硅烷)-5-氟尿嘧啶 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到5-fluoro-1-(2-oxocyclohexyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  立体电子效应从5-氟-1-（2-氧代环烷基）尿嘧啶单电子还原释放5-氟尿嘧啶，这是一类新的辐射激活的抗肿瘤前药。

  摘要：

  合成了一系列5-氟-1-（2'-氧代环烷基）尿嘧啶（3-11），它们可能是用于缺氧肿瘤细胞放射治疗的新型放射激活前药，以评估分子结构与反应性之间的关系。抗性5-氟尿嘧啶（1）在缺氧水溶液中的单电子还原释放。所有带有2'-氧代基团的化合物3-11被水合电子（eaq-）还原为一个电子，从而经历C（1'）-N（1）键解离，从而在47-96中释放5-氟尿嘧啶1在无氧水溶液的辐射分解时，收率％，而没有2′-氧代取代基的对照化合物（12、13）对这种还原性C（1′）-N（1）键解离没有反应性。辐射一电子还原中2-氧代化合物的分解作用进一步增强，N，N-二甲基甲酰胺中通过循环伏安法测得的单电子还原电位变得更正。5-氟尿嘧啶释放的效率在很大程度上取决于2-氧代化合物的结构柔性。代表性化合物的X射线晶体学研究表明，C（1'）-N（1）键在基态下具有正常的几何形状和键长。通过AM1方法进行的MO计算表明，LU

  DOI：

  10.1021/jo000245u

文献信息

• Stereoelectronic Effect on One-Electron Reductive Release of 5-Fluorouracil from 5-Fluoro-1-(2‘-oxocycloalkyl)uracils as a New Class of Radiation-Activated Antitumor Prodrugs
  作者：Mayuko Mori、Hiroshi Hatta、Sei-ichi Nishimoto

  DOI：10.1021/jo000245u

  日期：2000.7.1

  possesses normal geometry and bond length in the ground state. MO calculations by the AM1 method demonstrated that the LUMO is primarily localized at the pi* orbital of C(5)-C(6) double bond of the 5-fluorouracil moiety, and that the LUMO + 1 is delocalized between the pi* orbital of 2'-oxo substituent and the sigma* orbital of adjacent C(1')-N(1) bond. The one-electron reductive release of 5-fluorouracil

  合成了一系列5-氟-1-（2'-氧代环烷基）尿嘧啶（3-11），它们可能是用于缺氧肿瘤细胞放射治疗的新型放射激活前药，以评估分子结构与反应性之间的关系。抗性5-氟尿嘧啶（1）在缺氧水溶液中的单电子还原释放。所有带有2'-氧代基团的化合物3-11被水合电子（eaq-）还原为一个电子，从而经历C（1'）-N（1）键解离，从而在47-96中释放5-氟尿嘧啶1在无氧水溶液的辐射分解时，收率％，而没有2′-氧代取代基的对照化合物（12、13）对这种还原性C（1′）-N（1）键解离没有反应性。辐射一电子还原中2-氧代化合物的分解作用进一步增强，N，N-二甲基甲酰胺中通过循环伏安法测得的单电子还原电位变得更正。5-氟尿嘧啶释放的效率在很大程度上取决于2-氧代化合物的结构柔性。代表性化合物的X射线晶体学研究表明，C（1'）-N（1）键在基态下具有正常的几何形状和键长。通过AM1方法进行的MO计算表明，LU