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1-[12-[N-(2-n-propyl-n-pentanoyl)glycyl]-amino-n-dodecylcarbamoyl]-5-fluorouracil

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[12-[N-(2-n-propyl-n-pentanoyl)glycyl]-amino-n-dodecylcarbamoyl]-5-fluorouracil
英文别名
5-fluoro-2,4-dioxo-N-[12-[[2-(2-propylpentanoylamino)acetyl]amino]dodecyl]pyrimidine-1-carboxamide
1-[12-[N-(2-n-propyl-n-pentanoyl)glycyl]-amino-n-dodecylcarbamoyl]-5-fluorouracil化学式
CAS
——
化学式
C27H46FN5O5
mdl
——
分子量
539.691
InChiKey
WRNQQKVNYFLERV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气5-氟脲嘧啶N-[N-(2-n-propyl-n-pentanoyl)glycyl]dodecamethylenediamine三乙胺 作用下, 以55.1%的产率得到1-[12-[N-(2-n-propyl-n-pentanoyl)glycyl]-amino-n-dodecylcarbamoyl]-5-fluorouracil
    参考文献:
    名称:
    5-fluorouracil, 2'-deoxy-5-fluorouridine and 1-carbomoyl-5-fluorouracil
    摘要:
    一种由以下式表示的5-氟尿嘧啶衍生物:其中A代表由##STR2##表示的基团,其中R.sup.1代表氢原子或OR.sup.5基团,R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5可以相同也可以不同,每个代表氢原子或由以下式(2)表示的基团:其中R.sup.6代表酰基,R.sup.7代表氢原子、直链或支链烷基、环烷基、芳基烷基、低烯基或苯基,n为0至6的整数,要求至少R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5中的一个是由式(2)表示的基团,且排除R.sup.2和R.sup.5均为氢原子的情况,R.sup.4代表由式(2)表示的基团,X代表烷基或环烷基,以及含有该化合物作为活性成分的抗肿瘤剂。
    公开号:
    US05049551A1
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文献信息

  • 5-Fluorouracil derivatives
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0400610A1
    公开(公告)日:1990-12-05
    There are diclosed a 5-fluorouracil derivative represented by the formula (1): wherein A represents a group represented by wherein R¹ represents a hydrogen atom or OR⁵ group, R², R³ and R⁵ may be the same or different and each represents a hydrogen atom or a group represented by the following formula (2): wherein R⁶ represents an acyl group, R⁷ represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, a lower alkenyl group or a phenyl group, and n is an integer of 0 to 6, provided that at least one of R², R³ and R⁵ is a group represented by the formula (2), and the case wherein R² and R⁵ are both hydrogen atoms is excluded, R⁴ represents a group represented by the formula (2), and X represents an alkylene group or a cycloalkylene group, and an antitumor agent containing the same as an active ingredient.
    式(1)代表的 5-氟尿嘧啶衍生物: 其中 A 代表由以下式子表示的基团 其中 R¹ 代表氢原子或 OR⁵ 基团,R²、R³ 和 R⁵ 可以相同或不同,且各自代表氢原子或下式(2)所代表的基团: 其中 R⁶ 代表酰基,R⁷ 代表氢原子、直链或支链烷基、环烷基、芳基、低级烯基或苯基,n 为 0-6 的整数、 条件是 R²、R³ 和 R⁵ 中至少有一个是式 (2) 所代表的基团,不包括 R² 和 R⁵ 都是氢原子的情况、 R⁴ 代表由式(2)表示的基团,X 代表亚烷基或环烷基、 以及含有相同活性成分的抗肿瘤剂。
  • US5049551A
    申请人:——
    公开号:US5049551A
    公开(公告)日:1991-09-17
  • 5-fluorouracil, 2'-deoxy-5-fluorouridine and 1-carbomoyl-5-fluorouracil
    申请人:UBE Industries, Ltd.
    公开号:US05049551A1
    公开(公告)日:1991-09-17
    A 5-fluorouracil derivative represented by the formula (1): ##STR1## wherein A represents a group represented by ##STR2## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or OR.sup.5 group, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or a group represented by the following formula (2): ##STR3## wherein R.sup.6 represents an acyl group, R.sup.7 represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, a lower alkenyl group or a phenyl group, and n is an integer of 0 to 6, provided that at least one of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 is a group represented by the formula (2), and the case wherein R.sup.2 and R.sup.5 are both hydrogen atoms is excluded, R.sup.4 represents a group represented by the formula (2), and X represents an alkylene group or a cycloalkylene group, and an antitumor agent containing the same as an active ingredient.
    一种由以下式表示的5-氟尿嘧啶衍生物:其中A代表由##STR2##表示的基团,其中R.sup.1代表氢原子或OR.sup.5基团,R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5可以相同也可以不同,每个代表氢原子或由以下式(2)表示的基团:其中R.sup.6代表酰基,R.sup.7代表氢原子、直链或支链烷基、环烷基、芳基烷基、低烯基或苯基,n为0至6的整数,要求至少R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5中的一个是由式(2)表示的基团,且排除R.sup.2和R.sup.5均为氢原子的情况,R.sup.4代表由式(2)表示的基团,X代表烷基或环烷基,以及含有该化合物作为活性成分的抗肿瘤剂。
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