(E)-2-(2-bromo-5-fluorobenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-bromo-5-fluorobenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide hydrochloride
• 英文别名: 2-[(E)-(2-bromo-5-fluorophenyl)methylideneamino]guanidine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₈BrFN₄*ClH
• 分子量: 295.542
• InChiKey: HGWXXXUSBAHPQL-GAYQJXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-bromo-5-fluorobenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide hydrochloride 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到5-氟-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  使用稳定的脒腙盐作为底物在铜催化下无肼合成 N-1 未取代的 1 H-吲唑

  摘要：

  使用 Cs 2 CO 3作为碱和 DMEDA 作为配体在CuI 催化下无肼转化 2-（2-溴亚芳基）脒腙盐酸盐，在 120 °C 下转化5 小时，生成取代的 1 H-吲唑，产率高达 75 %。底物的 C,N 双键构型由核磁共振实验和量子化学计算确定。使用量子化学计算研究了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132192
• 作为产物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 2-溴-5-氟苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(E)-2-(2-bromo-5-fluorobenzylidene)hydrazine-1-carboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用稳定的脒腙盐作为底物在铜催化下无肼合成 N-1 未取代的 1 H-吲唑

  摘要：

  使用 Cs 2 CO 3作为碱和 DMEDA 作为配体在CuI 催化下无肼转化 2-（2-溴亚芳基）脒腙盐酸盐，在 120 °C 下转化5 小时，生成取代的 1 H-吲唑，产率高达 75 %。底物的 C,N 双键构型由核磁共振实验和量子化学计算确定。使用量子化学计算研究了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132192

文献信息

• Treating neuropathic pain with neuropeptide FF receptor 2 agonists
  申请人：Scully L. Audra

  公开号：US20050136444A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention described below relates to the discovery of the neuropeptide FF receptor subtype that mediates acute nociception and chronic neuropathic pain, compounds that selectively interact with this receptor subtype and methods for treating acute pain and chronic neuropathic pain.

  以下所描述的发明涉及到发现了介导急性痛觉和慢性神经病理性疼痛的神经肽FF受体亚型、与该受体亚型有选择性相互作用的化合物以及治疗急性疼痛和慢性神经病理性疼痛的方法。
• TREATING NEUROPATHIC PAIN WITH NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1687641A2

  公开（公告）日：2006-08-09
• [EN] TREATING NEUROPATHIC PAIN WITH NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE AVEC DES AGONISTES DU RECEPTEUR 2 DU NEUROPEPTIDE FF
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2005031000A2

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention described below relates to the discovery of the neuropeptide FF receptor subtype that mediates acute nociception and chronic neuropathic pain, compounds that selectively interact with this receptor subtype and methods for treating acute pain and chronic neuropathic pain.