N-(4-morpholinophenyl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-morpholinophenyl)nicotinamide
• 英文别名: N-(4-Morpholin-4-yl-phenyl)-nicotinamide；N-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: FHXODAOGBYFUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 4-(4-吗啉基)苯胺 在 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-(4-morpholinophenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  4-苯基吗啉-杂环酰胺的合成、分子结构、体外和计算机研究

  摘要：

  摘要 合成了三种不同的苯基吗啉-杂环酰胺 (PMHA)，并使用 1H NMR、13C NMR、ESI-Mass 和 FT-IR 等光谱技术对其进行了表征。测试了体外抗糖尿病和抗炎活性以证明衍生物具有生物活性。PMHAs显示出优异的抗炎和抗糖尿病活性，抑制百分比接近标准药物。此外，针对 α-淀粉酶进行了 PMHA 的分子对接研究，以确定酶和配体之间可能的结合相互作用。PMQA 显示出优异的结合能和抑制常数，发现为 -7.52 kcal/mol 和 3.08 μM。最后，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127563

文献信息

• Synthesis, molecular structure, in vitro and in silico studies of 4-phenylmorpholine-heterocyclic amides
  作者：Rajendran Nithyabalaji、Hariharasubramanian Krishnan、Jeyachandran Subha、Rajendran Sribalan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127563

  日期：2020.3

  Abstract Three different phenylmorpholine-heterocyclic amides (PMHAs) were synthesized and characterized using spectroscopic techniques like 1H NMR, 13C NMR, ESI-Mass and FT-IR. The in vitro antidiabetic and anti-inflammatory activities were tested in order to prove the derivatives are biologically active. The PMHAs showed excellent anti-inflammatory and antidiabetic activities, the percentage of inhibitions

  摘要 合成了三种不同的苯基吗啉-杂环酰胺 (PMHA)，并使用 1H NMR、13C NMR、ESI-Mass 和 FT-IR 等光谱技术对其进行了表征。测试了体外抗糖尿病和抗炎活性以证明衍生物具有生物活性。PMHAs显示出优异的抗炎和抗糖尿病活性，抑制百分比接近标准药物。此外，针对 α-淀粉酶进行了 PMHA 的分子对接研究，以确定酶和配体之间可能的结合相互作用。PMQA 显示出优异的结合能和抑制常数，发现为 -7.52 kcal/mol 和 3.08 μM。最后，