N,N-dibenzyloxycarbonylornithine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyloxycarbonylornithine
• 英文别名: 5-Amino-2-[bis(phenylmethoxycarbonyl)amino]pentanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₆
• 分子量: 400.431
• InChiKey: GPDVPIBLHRILLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyloxycarbonylornithine 、 二甲基硫 、 双氧水 、 cystamine dihydrochioride 、 氯甲酸甲酯 在 palladium on charcoal N-甲基吗啉 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-dibenzyloxycarbonylornithyltaurine
  参考文献：
  名称：

  Taurine derivatives

  摘要：

  制备含有化学式（I）的牛磺酸肽的过程包括在缩合剂的存在下，将保护氨基酸与半胱氨酸或半胱胺反应，氧化得到的化合物并去保护。

  公开号：

  US04795595A1

文献信息

• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0178911A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  57 Administration of an N-acylated amino acid (ornithine, lysine, phenylglycine or phenylalanine) in association with a penem or carbapenem antibiotic relieves or eliminates the renal problems associated with administration of the antibiotic alone. The amino acid and antibiotic may be formulated together as a composition or administered separately, either simultaneously or sequentially. A pharmaceutical composition may be prepared simply by mixing the two components.

  57 将 N-酰化氨基酸（鸟氨酸、赖氨酸、苯甘氨酸或苯丙氨酸）与培南类或碳青霉烯类抗生素联合给药，可缓解或消除与单独给药抗生素相关的肾脏问题。 氨基酸和抗生素可一起配制成组合物，也可同时或依次单独给药。 只需将两种成分混合即可制备成药物组合物。
• Sulfonium compounds, as well as process for producing active esters and amides used for the production of amides
  申请人：SANSHIN KAGAKU KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0331988A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  In the present invention an amide represented by the general formula: is produced using a sulfonium salt represented by the general formula: as the starting material, to synthesizing a novel compound, i.e., an active ester represented by the general formula: and further reacting the active ester with a nucleophilic agent represented by the general formula: H-B-Y wherein R1 represents a hydrogen, an alkyl group or a halogen group; R2 and R3, which may be same or different, each represents an alkyl group; X- represents an anion typified by a halogen ion, a perchloric acid ion, a hydrogen sulfuric acid ion, a methylsulfuric acid ion, and a p-toluenesulfonic acid ion; W represents an alkyl group, alkoxy group group, in which R4. represents a halogen, a hydrogen or a methoxy or a Ci - C5 alkyl group substituted with 1 - 3 halogen atoms, an aryl group or a fluorenylmethoxy group, or represents, together with W- C -, an amino acid, a peptide, or a protein group, in which the terminal amino group and the side chain group of the amino acid has or has not a protective group, B represents a substituted or not-substituted imino group, Y represents an organic group or B and Y join together to represent a heterocyclic amine. Alternatively H-BY represents an amino acid in which a proper protective group is or is not introduced into a-carboxyl group and/or side chain, or a peptide or protein in which a proper protective group is or is not introduced into the terminal carboxyl group and/or side chain.

  在本发明中，使用通式为 代表的酰胺作为起始原料，使用通式： 作为起始原料，合成一种新型化合物，即通式： 所代表的活性酯： 并进一步将该活性酯与通式： 所代表的亲核剂反应：H-B-Y 其中 R1 代表氢、烷基或卤素基团；R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表烷基；X- 代表卤素离子、高氯酸离子、氢硫酸离子、甲硫 酸离子和对甲苯磺酸离子等类型的阴离子；W 代表烷基、烷氧基和烷烃基团。 其中 R4. 代表卤素、氢或甲氧基或被 1 - 3 个卤素原子取代的 Ci - C5 烷基、芳基或芴甲氧基，或与 W- C - 一起代表氨基酸、肽或蛋白质基团，其中 氨基酸的末端氨基和侧链基团具有或不具有保护基团；B 代表取代或未取代的亚氨基；Y 代表有机基团或 B 和 Y 连接在一起代表杂环胺。或者，H-BY 代表在羧基和/或侧链中引入或未引入适当保护基团的氨基酸，或在末端羧基和/或侧链中引入或未引入适当保护基团的肽或蛋白质。
• p-Hydroxyphenylsulfonium salts and their use in the preparation of esters and amides
  申请人：SANSHIN KAGAKU KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0245662B1

  公开（公告）日：1991-08-07
• EP0205610A4
  申请人：——

  公开号：EP0205610A4

  公开（公告）日：1988-01-25
• HEAT STABILIZED PEPTIDE TABLE SALT SUBSTITUTES
  申请人：JOYCE, Patrick Joseph

  公开号：EP0205610A1

  公开（公告）日：1986-12-30