tert-butyl (2-((2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)amino)ethyl)disulfanyl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)amino)ethyl)disulfanyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyldisulfanyl]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₆S₂
• 分子量: 417.507
• InChiKey: VPZGBPPSWBPODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)amino)ethyl)disulfanyl)ethyl)carbamate 、 盐酸多柔比星 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肿瘤特异性刺激响应的羟烷基淀粉-阿霉素偶联物、其制备和应用

  摘要：

  本发明属于载药系统领域，更具体地，涉及肿瘤特异性刺激响应的羟烷基淀粉‑阿霉素偶联物、其制备和应用。该偶联物为羟烷基淀粉与阿霉素通过连接臂连接得到，其中，所述偶联物具有如下的结构通式：其中，A表示羟烷基淀粉的分子主体结构，B表示阿霉素的分子主体结构，x与z各自独立地为NH或O，y为CH2或S；该偶联物中羟烷基淀粉通过其羟基修饰与连接臂偶联，阿霉素通过其氨基修饰与连接臂偶联。通过采用该类连接臂连接药物与载体，提高了前药型纳米药物递送系统的体内循环稳定性，以及病灶部位内药物的释放速率，从而降低了该前药型纳米药物递送系统的毒副作用，增强了其抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN113262311B
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁氧羰基-胱胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-((2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)amino)ethyl)disulfanyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF CHEMOTYPE EVOLUTION

  摘要：

  公开号：

  EP2257637B1

文献信息

• [EN] METHODS OF CHEMOTYPE EVOLUTION<br/>[FR] PROCÉDÉS D'ÉVOLUTION DE CHIMIOTYPE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009120795A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Herein is described a method to rapidly screen a large chemical space for a compound that binds to a target protein through an iterative fragment assembly approach that can be performed at low reagent cost and without requiring purification of the assembled product. The method employs a library of test ligands each of which comprise a 'bait' molecule, which is known from prior art or prior screening to have some intrinsic affinity for the target protein, and a test moiety.
• 肿瘤特异性刺激响应的羟烷基淀粉-阿霉素偶联物、其制备和应用
  申请人：武汉纳乐吉生命科技有限公司

  公开号：CN113262311B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明属于载药系统领域，更具体地，涉及肿瘤特异性刺激响应的羟烷基淀粉‑阿霉素偶联物、其制备和应用。该偶联物为羟烷基淀粉与阿霉素通过连接臂连接得到，其中，所述偶联物具有如下的结构通式：其中，A表示羟烷基淀粉的分子主体结构，B表示阿霉素的分子主体结构，x与z各自独立地为NH或O，y为CH2或S；该偶联物中羟烷基淀粉通过其羟基修饰与连接臂偶联，阿霉素通过其氨基修饰与连接臂偶联。通过采用该类连接臂连接药物与载体，提高了前药型纳米药物递送系统的体内循环稳定性，以及病灶部位内药物的释放速率，从而降低了该前药型纳米药物递送系统的毒副作用，增强了其抗肿瘤活性。
• METHODS OF CHEMOTYPE EVOLUTION
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2257637B1

  公开（公告）日：2015-09-23