二乙二醇单苄醚甲磺酸酯 | 150272-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二乙二醇单苄醚甲磺酸酯
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethyl methanesulfonate
• CAS: 150272-33-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅S
• 分子量: 274.338
• InChiKey: JITMDLGZONISDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

Benzyl-PEG2-MS 是一种PROTAC连接体，属于聚乙二醇（PEG）类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇单苄醚甲磺酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到((2-(2-azidoethoxy)ethoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs

  摘要：

  为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

  DOI：

  10.1039/c9md00185a
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 二乙二醇单苄醚甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Antibody drug conjugate, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and uses thereof

  摘要：

  披露了一种抗体药物偶联物IB，它使用醚键连接，提高了体内和体外的水溶性、稳定性和细胞毒性，以及一种中间体、药物组合物和抗体药物偶联物的用途。该抗体药物偶联物具有简单的合成步骤和高产率。

  公开号：

  US10449258B2

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Silver(I) oxide-mediated facile and practical sulfonylation of alcohols
  作者：Abderrahim Bouzide、Nicolas LeBerre、Gilles Sauvé

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01913-x

  日期：2001.12

  Primary and secondary alcohols were efficiently sulfonylated in the presence of silver(I) oxide and potassium iodide in dichloromethane. The sulfonylation occurs under mild, neutral reaction conditions. The ease of isolation of the final product presents a marked advantage over the known methodologies.

  在存在氧化银（I）和碘化钾的二氯甲烷中，伯醇和仲醇被有效地磺酰化。磺酰化在温和的中性反应条件下发生。与已知方法相比，最终产品的易分离性具有明显的优势。
• Synthesis of Lipid Derivatives of Colchicine
  作者：Pierre Ducray、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/hlca.19960790821

  日期：1996.12.11

  The synthesis of glycero-lipids linked to colchicine derivatives is reported. The lipid structures are designed to perform two-dimensional crystallization experiments with tubulin, the structural subunit protein of microtubules.

  据报道与秋水仙碱衍生物连接的甘油脂质的合成。设计脂质结构以使用微管蛋白（微管的结构亚基蛋白）执行二维结晶实验。
• Click-based synthesis and proteomic profiling of lipstatin analogues
  作者：Mun H. Ngai、Peng-Yu Yang、Kai Liu、Yuan Shen、Markus R. Wenk、Shao Q. Yao、Martin J. Lear

  DOI：10.1039/c0cc01276a

  日期：——

  Using click chemistry to enable both structural diversity and proteome profiling within a natural product derived library, two out of nineteen lipstatin analogues showed similar activity to Orlistat against fatty acid synthase (FAS), but with an improved ability to induce tumour cell death.

  利用点击化学在天然产物衍生库中实现了结构多样性和蛋白质组分析，其中19个脂抑素类似物中有2个对脂肪酸合成酶（FAS）表现出与奥利司他相似的活性，但具有更强的诱导肿瘤细胞死亡的能力。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20170291917A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的公式，其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。