tert-butyl (7aE)-6-(4-{5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (7aE)-6-(4-{5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-[4-[5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-2,3,4a,5,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₁FN₄O₆
• 分子量: 478.521
• InChiKey: CXCPXGVDNCOSFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (7aE)-6-(4-{5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(3-{3-fluoro-4-[(7aE)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6(2H)-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-{3-fluoro-4-[(7aE)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-4(4aH)-yl]phenyl}-5-(iodomethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 tert-butyl (7aE)-6-(4-{5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109156

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxazolidinone Derivatives as Antimicrobials
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20080188470A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided herein are novel substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds described herein The compounds described can be useful antimicrobial agents, which can be effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, as well as, anaerobic organisms, such as Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本文介绍了新型取代苯基噁唑烷酮的合成方法，以及制备其中一种或多种化合物的制药组合物。所述化合物可以作为有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体具有有效性，包括革兰氏阳性的需氧菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，如拟杆菌属和梭菌属物种，以及酸性快速生长菌，如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属。
• US7592335B2
  申请人：——

  公开号：US7592335B2

  公开（公告）日：2009-09-22