N-benzylidene-N-pentylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-N-pentylamine
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: NNTVKFAXDYRERB-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-N-pentylamine 在 nickel(II) iodide 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以89%的产率得到N,N'-Dipentyl-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  二碘化//二碘化镍是亚胺均相和异偶合反应的有效系统

  摘要：

  在催化量的二碘化镍存在下，二碘化可将亚胺非常快速地二聚为邻位二胺，并将亚胺和酮混合偶联，生成β-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02673-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-氨基戊烷 以 甲醇 为溶剂， 以99.4%的产率得到N-benzylidene-N-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing bisphosphonate

  摘要：

  本发明涉及一种新型的多步合成3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸，单钠盐，单水合物，化学式为：

  公开号：

  US20060094898A1

文献信息

• Synthesis of lanthanide(II)–imine complexes and their use in carbon–carbon and carbon–nitrogen unsaturated bond transformation
  作者：Ken Takaki、Kimihiro Komeyama、Katsuomi Takehira

  DOI：10.1016/j.tet.2003.06.003

  日期：2003.12

  1 quantitatively, the structure of which was characterized by X-ray analysis. The imine complexes 1 catalyzed dehydrogenative silylation of terminal alkynes, hydrosilylation of imines and alkenes, and intermolecular hydrophosphination of alkynes. Moreover, dehydrogenative double silylation of conjugated dienes was achieved with 1.

  和sa金属将芳香族酮亚胺还原，直接定量得到二价氮杂蒽环丙烷丙烷配合物1，其结构通过X射线分析表征。亚胺络合物1催化末端炔烃的脱氢甲硅烷基化，亚胺和烯烃的氢化硅烷化以及炔烃的分子间加氢磷酸化。此外，共轭二烯的脱氢双甲硅烷基化是用1实现的。
• Nickel Complexes Bearing N,N,O-Tridentate Salicylaldiminato Ligand: Efficient Catalysts for Imines Formation via Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols with Amines
  作者：Xiaoying Zhang、Junhua Zhang、Zhiqiang Hao、Zhangang Han、Jin Lin、Guo-Liang Lu

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00552

  日期：2021.11.22

  characterized by high-resolution mass spectrometry, infrared spectroscopy, elemental analysis, and X-ray diffraction analysis. All the three Ni(II) complexes exhibited efficient activity and good selectivity in the acceptorless dehydrogenative coupling of alcohols and amines to produce imines and diimines. The present protocol provides an atom-economical and sustainable route for the synthesis of various imine

  水杨醛配体的治疗L1H - L2H（L1H = 2,4-二-叔丁基-6 - （（喹啉-8-基亚氨基）甲基）苯酚; L2H = 2,4-二-叔丁基-6 - （（ (2-(二乙氨基)乙基)亚氨基)甲基)苯酚)与Ni(OAc) 2 ·4H 2 O在乙醇回流中得到镍配合物[( L1 )Ni(OAc)]( 1 )和[( L2 )Ni(OAc) )] ( 2 ) 分别。的反应L3H（L3H =（2,4-二-叔丁基-6 - （（（2-（吡啶-2-基）乙基）亚氨基）甲基）苯酚）），与镍（OAC）2 ·4H 2在过量三乙胺存在下，O 得到双配体配位的镍配合物 [( L2 ) 2 Ni] ( 3 )。配合物1 - 3分别充分表征通过高分辨率质谱法，红外光谱，元素分析，X-射线衍射分析。所有三种 Ni(II) 配合物在醇和胺的无受体脱氢偶联生成亚胺和二亚胺方面均表现出有效的活性和良好的选择性。本协议通过使用地球
• PROCESS FOR PREPARING IBANDRONATE
  申请人：Junghans Bernd

  公开号：US20080255386A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to a novel multi step synthesis of 3-(N-methyl-N-pentyl)amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid, monosodium salt, monohydrate, of the formula

  这项发明涉及一种新型的多步合成方法，用于合成式为3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸，单钠盐，一水合物。
• A new coupling reaction between β-lactones and electrophiles mediated by a system
  作者：Fouzia Machrouhi、Jean-Louis Namy

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00651-6

  日期：1998.9

  β-lactones react with ketones aldehydes and imines in the presence of a system to afford substituted tetrahydrofuranones and pyrrolidinones.

  在系统存在下，β-内酯与酮醛和亚胺反应，得到取代的四氢呋喃酮和吡咯烷酮。
• Chemoselective oxidation of alcohols in the presence of amines using an oxoammonium salt
  作者：Stephonda G. Lewis、Abra G. Dadum、David McLean、Jhennalin Buenavista、Jaileen Myers、Kyle M. Lambert、Justin D. Fair

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133226

  日期：2023.1

  The oxidation of alcohols in the presence of reactive amines employing the commercially available oxoammonium cation, “Bobbitt's salt” is described. The oxidation is accomplished under acidic conditions and subsequent treatment with a suitable base affords a convenient one-pot method to access imines in good to excellent isolated yields (74–99%).

  描述了在反应性胺存在下使用市售的氧铵阳离子“博比特盐”对醇进行氧化。氧化是在酸性条件下完成的，随后用合适的碱处理提供了一种方便的一锅法，以良好到优异的分离产率（74-99%）获得亚胺。