7-(D-α-formylaminophenylacetamido)-3-methyl-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(D-α-formylaminophenylacetamido)-3-methyl-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7-[[2-(2-formamidophenyl)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 375.405
• InChiKey: FFJGFLPGPKQWJD-FQNRMIAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-D-phenylglycine lithium salt 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.70 g (72%)的产率得到7-(D-α-formylaminophenylacetamido)-3-methyl-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for N-acylation of 7 amino cephem compounds

  摘要：

  分子式为：##EQU1##和分子式为：##SPC1##的7-氨基头孢菌素酸衍生物，在反应物的均相水溶液中反应，制备出分子式为：##SPC2##的反应物。在公式中，R可以是氢或其他定义的取代基，如羧基；R.sub.1是氢，1-4个碳的烷基或其他定义的取代基；R.sub.2是氢或苯基，或者与R.sub.1一起形成定义的环状基团；R.sub.3是氢或其他定义的取代基，M是碱金属阳离子、铵阳离子或氢。

  公开号：

  US03988326A1

文献信息

• US3988326A
  申请人：——

  公开号：US3988326A

  公开（公告）日：1976-10-26
• Process for N-acylation of 7 amino cephem compounds
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US03988326A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  A compound having the formula: ##EQU1## and a 7-amihocephalosporanic acid derivative having the formula: ##SPC1## Are reacted in a homogeneous aqueous solution of the reactants to prepare a reaction of the formula: ##SPC2## In the formulas, R may be H or other defined substituents such as carboxyl group; R.sub.1 is H, an alkyl of 1-4 carbons or other defined substitents; R.sub.2 is H or phenyl or when taken together with R.sub.1 form a defined cyclicradical; R.sub.3 is H or other defined substituents and M is an alkali metal cation, ammonium cation or H.

  分子式为：##EQU1##和分子式为：##SPC1##的7-氨基头孢菌素酸衍生物，在反应物的均相水溶液中反应，制备出分子式为：##SPC2##的反应物。在公式中，R可以是氢或其他定义的取代基，如羧基；R.sub.1是氢，1-4个碳的烷基或其他定义的取代基；R.sub.2是氢或苯基，或者与R.sub.1一起形成定义的环状基团；R.sub.3是氢或其他定义的取代基，M是碱金属阳离子、铵阳离子或氢。