(2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol | 55197-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol
• 英文别名: (R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol
• CAS: 55197-05-2
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD26906333
• 分子量: 103.164
• InChiKey: PBKGYWLWIJLDGZ-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（可溶）、乙醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (R)-二甲基(1-甲基-4-氧代-3,3-二苯基己基)氯化铵
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF LEVOMETHADONE HYDROCHLORIDE OR DEXTROMETHADONE HYDROCHLORIDE AND METHODS FOR USE THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE LÉVOMÉTHADONE OU DE CHLORHYDRATE DE DEXTROMÉTHADONE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了高效的合成左美沙酮盐酸盐或右美沙酮盐酸盐的方法，从D-丙氨酸或L-丙氨酸开始，保持构型不变。提供了治疗对象的方法，包括给予含有不超过10ppm右美沙酮的左美沙酮盐酸盐有效量的组合物。

  公开号：

  WO2017035224A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-D-丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碱催化和胆碱酯酶催化的乙酰胆碱和旋光类似物的水解。

  摘要：

  研究了以下乙酰胆碱的旋光类似物的碱和胆碱酯酶催化的水解反应：3（a）-三甲基铵-2（a）-乙酰氧基-反式癸烷碘化物，苏-和赤-α，β-二甲基乙酰胆碱碘化物， α-甲基乙酰胆碱和β-甲基乙酰胆碱。乙酰胆碱类似物的乙酰胆碱酯酶水解在过渡态的最佳二面角+ NCCO角为正的证据，并给出了抗斜线的证据。所获得的数据表明乙酰胆碱在几何上灵活地附着于酶上。

  DOI：

  10.1021/jm00237a017

文献信息

• Aplyronine A, a potent antitumor macrolide of marine origin, and the congeners aplyronines B and C: isolation, structures, and bioactivities
  作者：Makoto Ojika、Hideo Kigoshi、Yoshifumi Yoshida、Takeshi Ishigaki、Masanori Nisiwaki、Itaru Tsukada、Masayuki Arakawa、Hisao Ekimoto、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.011

  日期：2007.4

  isolated from the sea hare Aplysia kurodai together with the congeners aplyronines B (3) and C (4). The absolute stereostructure of aplyronine A (2) was determined by the instrumental analysis (mainly NMR and MS) and the enantioselective synthesis of the fragments obtained from chemical degradation of aplyronine A (2). The structures of aplyronines B (3) and C (4) were also elucidated. Cytotoxicity and

  从海兔Aplysia kurodai中分离到了一种有效的抗肿瘤大环内酯-Aplyronine A（2），以及同类的aplyronines B（3）和C（4）。通过仪器分析（主要是NMR和MS）和对苯丙氨酸A（2）的化学降解获得的片段的对映选择性合成，确定了苯丙氨酸A（2）的绝对立体结构。还阐明了鸭绿素B（3）和C（4）的结构。肾上腺素A（2）的细胞毒性和抗肿瘤活性进行了评估。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021154842A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。
• Chirality sensing of choline derivatives by a triple anion helicate cage through induced circular dichroism
  作者：Wei Zuo、Zhe Huang、Yanxia Zhao、Wenhua Xu、Zhihua Liu、Xiao-Juan Yang、Chuandong Jia、Biao Wu

  DOI：10.1039/c8cc03883j

  日期：——

  Chirality sensing of choline derivatives is achieved by a self-assembled, racemic triple anion helicate cage which exhibits induced circular dichroism (ICD) upon encapsulation of a chiral guest. The host–guest interactions were illustrated by NMR, crystal structure, CD and DFT calculations. The absolute configurations and ee values were determined by ICD.

  胆碱衍生物的手性感测是通过自组装的外消旋三元阴离子螺旋笼实现的，该笼在包封手性客体时表现出诱导的圆二色性（ICD）。主-客体相互作用通过NMR，晶体结构，CD和DFT计算得以说明。绝对配置和ee值由ICD确定。
• SYNTHESIS OF LEVOMETHADONE HYDROCHLORIDE
  申请人：Safaei-Ghomi Javad

  公开号：US20200277250A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  A method for synthesizing levomethadone hydrochloride including producing (R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol by reducing N,N-dimethyl-D-alanine using borax, forming (R)-1-chloro-N,N-dimethylpropane-2-amine hydrochloride by chlorinating the (R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol, synthesizing levomethadone nitrile hydrochloride by mixing the (R)-1-chloro-N,N-dimethylpropane-2-amine and diphenylacetonitrile with potassium t-butoxide and producing levomethadone hydrochloride by exposing the levomethadone nitrile hydrochloride to a Grignard reagent.

  一种合成左旋美沙酮盐酸盐的方法，包括通过使用硼砂还原N,N-二甲基-D-丙氨酸生成(R)-2-(二甲氨基)丙醇，通过氯化(R)-2-(二甲氨基)丙醇形成(R)-1-氯-N,N-二甲基丙烷-2-胺盐酸盐，通过混合(R)-1-氯-N,N-二甲基丙烷-2-胺盐酸盐和二苯基乙腈与钾叔丁氧化物合成左旋美沙酮腈盐酸盐，通过将左旋美沙酮腈盐酸盐暴露于格氏试剂生成左旋美沙酮盐酸盐。
• 4-Anilino-quinazoline derivatives as antiproliferative agents
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070149546A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A quinazsoline derivative of the formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrxosine kinase in a warm blooded animnal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为（I）：其中取代基如文本中所定义，用于制造抗增殖效应，该效应由于在温血动物（如人）中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以完全或部分地产生该效应。