(S)‐1‐(3‐acetyl‐2‐hydroxy‐4,6‐dimethoxybenzyl)‐pyrrolidine‐2‐carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)‐1‐(3‐acetyl‐2‐hydroxy‐4,6‐dimethoxybenzyl)‐pyrrolidine‐2‐carboxylic acid
• 英文别名: (S)-(–)‐monophyllidin；(2S)-1-[(3-acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: OJBWDODKCILBJF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 、 L-脯氨酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到(S)‐1‐(3‐acetyl‐2‐hydroxy‐4,6‐dimethoxybenzyl)‐pyrrolidine‐2‐carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多面生物碱：(-)-单叶内酯的多态性

  摘要：

  描述了生物碱 (-)-monophyllidin 的合成。该分子是黄嘌呤和 (S)-脯氨酸的混合物，可通过曼尼希反应一步获得。在固态中，形成具有不同物理特性的定义结构排列。单晶 X 射线衍射揭示了六种不同多晶型物的结构。在结晶状态下，生物碱可以容纳小极性分子（最好是水），而 (S)-脯氨酸部分以两性离子状态存在。结合已经存在于黄嘌呤亚结构中的螯合物，形成了多氢键网络的理想配置。因此，可以形成单叶菌素的高度水溶性多晶型物。这种结构灵活性解释了分子在结构和分析数据方面的许多方面。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules25030449

文献信息

• A Many-Faced Alkaloid: Polymorphism of (–)-Monophyllidin
  作者：Christian Dank、Richard Wurzer、Susanne Felsinger、Ricarda Bugl、Hanspeter Kählig、Wolfgang Hela、Alexander Roller、Hubert Gstach

  DOI：10.3390/molecules25030449

  日期：——

  The synthesis of the alkaloid (–)-monophyllidin is described. The molecule is a hybrid of xanthoxyline and (S)-proline, accessible in one-step through a Mannich reaction. In the solid-state, defined structural arrangements with different physical properties are formed. Single crystal X-ray diffraction revealed structures of six distinct polymorphs. In the crystalline state, the alkaloid can host small

  描述了生物碱 (-)-monophyllidin 的合成。该分子是黄嘌呤和 (S)-脯氨酸的混合物，可通过曼尼希反应一步获得。在固态中，形成具有不同物理特性的定义结构排列。单晶 X 射线衍射揭示了六种不同多晶型物的结构。在结晶状态下，生物碱可以容纳小极性分子（最好是水），而 (S)-脯氨酸部分以两性离子状态存在。结合已经存在于黄嘌呤亚结构中的螯合物，形成了多氢键网络的理想配置。因此，可以形成单叶菌素的高度水溶性多晶型物。这种结构灵活性解释了分子在结构和分析数据方面的许多方面。此外，