4-(4-nitrophenyl)-6-(4-methylphenyl)pyrimidine-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-6-(4-methylphenyl)pyrimidine-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-6-(4-nitrophenyl)-1H-pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: GNBGOPMBSIEDDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzaldehyde 、 对甲基苯乙酮 、 尿素 在 sulfonic acid functionalized chitosan catalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-(4-nitrophenyl)-6-(4-methylphenyl)pyrimidine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种磺酸功能化壳聚糖催化合成4,6-二芳基 嘧啶-2(1H)-酮衍生物的方法

  摘要：

  本发明属于绿色有机化学技术领域，具体涉及一种天然高分子修饰的磺酸功能化壳聚糖催化合成嘧啶酮类化合物的方法。将芳香醛、芳香酮、尿素和磺酸功能化壳聚糖催化剂加入到烧瓶中，无溶剂条件下于90℃加热反应，所得粗产物经重结晶即可得4,6‑二芳基嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物纯品。本发明具有催化剂生物相容性好、催化活性高、易分离和回收使用、对环境友好等优点，在有机合成与催化领域展现广阔的发展前景。

  公开号：

  CN107266372B

文献信息

• 一种磺酸功能化壳聚糖催化合成4,6-二芳基 嘧啶-2(1H)-酮衍生物的方法
  申请人：南阳理工学院

  公开号：CN107266372B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明属于绿色有机化学技术领域，具体涉及一种天然高分子修饰的磺酸功能化壳聚糖催化合成嘧啶酮类化合物的方法。将芳香醛、芳香酮、尿素和磺酸功能化壳聚糖催化剂加入到烧瓶中，无溶剂条件下于90℃加热反应，所得粗产物经重结晶即可得4,6‑二芳基嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物纯品。本发明具有催化剂生物相容性好、催化活性高、易分离和回收使用、对环境友好等优点，在有机合成与催化领域展现广阔的发展前景。