4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxo-6-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxo-6-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-(t-Butyl)phenyl)-2-oxo-6-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；4-(4-tert-butylphenyl)-6-(4-methylphenyl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: TYEXHTGDCGGRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxo-6-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-(2-oxopropoxy)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  荧光1-（3-氨基-4-（4-（叔丁基）苯基）-6-（对甲苯基）呋喃[2,3-b]吡啶-2-基）乙-1-酮的合成：晶体结构，荧光行为，抗微生物和抗氧化研究。

  摘要：

  呋喃吡啶III，即1-（3-氨基-4-（4-（叔丁基）苯基）-6-（对甲苯基）呋喃[2,3 - b ]吡啶-2-基）乙-1-酮由4-（4-（叔丁基）苯基）-2-氧代-6-（对甲苯基）-1，2-二氢吡啶-3-甲腈I分两步合成。标题化合物的特征在于NMR，MS及其X射线结构。分子结构由平面的呋喃并吡啶环组成，两个苯基环都从呋喃并吡啶支架上倾斜很大程度。结构内有三个分子内氢键。晶格通过NH-O，H 2稳定CHHπ和ππ分子间相互作用导致三维网络。化合物III具有荧光性质，对此进行了研究。标题化合物III和杂环衍生物I和II的抗微生物潜力和抗氧化活性筛选研究表明，对细菌和真菌菌株均无活性，而与参考文献相比，它们显示出弱至中等的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s10895-018-2227-2
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 、 对甲基苯乙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxo-6-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  荧光1-（3-氨基-4-（4-（叔丁基）苯基）-6-（对甲苯基）呋喃[2,3-b]吡啶-2-基）乙-1-酮的合成：晶体结构，荧光行为，抗微生物和抗氧化研究。

  摘要：

  呋喃吡啶III，即1-（3-氨基-4-（4-（叔丁基）苯基）-6-（对甲苯基）呋喃[2,3 - b ]吡啶-2-基）乙-1-酮由4-（4-（叔丁基）苯基）-2-氧代-6-（对甲苯基）-1，2-二氢吡啶-3-甲腈I分两步合成。标题化合物的特征在于NMR，MS及其X射线结构。分子结构由平面的呋喃并吡啶环组成，两个苯基环都从呋喃并吡啶支架上倾斜很大程度。结构内有三个分子内氢键。晶格通过NH-O，H 2稳定CHHπ和ππ分子间相互作用导致三维网络。化合物III具有荧光性质，对此进行了研究。标题化合物III和杂环衍生物I和II的抗微生物潜力和抗氧化活性筛选研究表明，对细菌和真菌菌株均无活性，而与参考文献相比，它们显示出弱至中等的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s10895-018-2227-2