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5'-O-benzyl-2'-deoxyuridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-benzyl-2'-deoxyuridine
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
5'-O-benzyl-2'-deoxyuridine化学式
CAS
——
化学式
C16H18N2O5
mdl
——
分子量
318.329
InChiKey
QYDNTRAZVOFGFT-GZBFAFLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-O-benzyl-2'-deoxyuridinesodium methylatepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-N,3'-O-bis(benzyloxymethyl)-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    Krecmerova, Marcela; Hrebabecky, Hubert; Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 10, p. 2521 - 2536
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-脱氧尿苷苯甲醇二苯基-2-吡啶膦偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到5'-O-benzyl-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    Diphenyl 2-pyridylphosphine and di-tert-butylazodicarboxylate:Convenient reagents for the Mitsunobu reaction
    摘要:
    New reagents that resolve the problem of separating products from the numerous byproducts in the Mitsunobu reaction have been introduced. Substitution of a basic triarylphosphine and an acid labile azodicarboxylate for triphenylphosphine and diethy azodicarboxylate provide an improved procedure allowing for facile isolation of desired products in good yields and excellent purity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00819-9
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文献信息

  • Post-selec modification methods
    申请人:SomaLogic, Inc.
    公开号:US10221421B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    Aptamers that bind PDGF and aptamers that bind VEGF are provided. In addition, aptamer constructs comprising a PDGF aptamer and a VEGF aptamer are provided. Pharmaceutical compositions comprising the aptamers and aptamer constructs are provided, as well as methods of treating conditions using the aptamers and aptamer constructs.
    本研究提供了结合 PDGF 的适配体和结合 VEGF 的适配体。此外,还提供了包含 PDGF 拟合物和 VEGF 拟合物的拟合物构建体。本研究还提供了包含该适配体和适配体构建体的药物组合物,以及使用该适配体和适配体构建体治疗疾病的方法。
  • PDGF and VEGF aptamers having improved stability and their use in treating PDGF and VEGF mediated diseases and disorders
    申请人:SomaLogic, Inc.
    公开号:US10544419B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    Aptamers having improved stability against nucleases that bind PDGF and aptamers that bind VEGF are provided. In addition, aptamer constructs comprising a PDGF aptamer and a VEGF aptamer are provided. Pharmaceutical compositions comprising the aptamers and aptamer constructs are provided, as well as methods of treating conditions using the aptamers and aptamer constructs.
    本研究提供了对结合 PDGF 的核酸酶和结合 VEGF 的适配体具有更高抗稳定性的适配体。此外,还提供了包含 PDGF 拟合物和 VEGF 拟合物的拟合物构建体。本发明还提供了包含该适配体和适配体构建体的药物组合物,以及使用该适配体和适配体构建体治疗疾病的方法。
  • Post-selex modification methods
    申请人:SomaLogic, Inc.
    公开号:US11208663B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    Aptamers that bind PDGF and aptamers that bind VEGF are provided. In addition, aptamer constructs comprising a PDGF aptamer and a VEGF aptamer are provided. Pharmaceutical compositions comprising the aptamers and aptamer constructs are provided, as well as methods of treating conditions using the aptamers and aptamer constructs.
    本研究提供了结合 PDGF 的适配体和结合 VEGF 的适配体。此外,还提供了包含 PDGF 拟合物和 VEGF 拟合物的拟合物构建体。本研究还提供了包含该适配体和适配体构建体的药物组合物,以及使用该适配体和适配体构建体治疗疾病的方法。
  • APTAMERS TO PDGF AND VEGF AND THEIR USE IN TREATING PDGF AND VEGF MEDIATED CONDITIONS
    申请人:Somalogic, Inc.
    公开号:EP2831278A1
    公开(公告)日:2015-02-04
  • PDGF AND VEGF APTAMERS HAVING IMPROVED STABILITY AND THEIR USE IN TREATING PDGF AND VEGF MEDIATED DISEASES AND DISORDERS
    申请人:Somalogic, Inc.
    公开号:EP3044334B1
    公开(公告)日:2020-08-12
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