2-{[(2-chlorophenyl)carbonyl]amino}propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(2-chlorophenyl)carbonyl]amino}propanoic acid
• 英文别名: 2-[(2-Chlorophenyl)formamido]propanoic acid；2-[(2-chlorobenzoyl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD00706945
• 分子量: 227.647
• InChiKey: SFHWUYGTNAGDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2-chlorophenyl)carbonyl]amino}propanoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Chloro-phenyl)-4-methyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进Pd催化的内酯与简单烯丙醇直接非对称烯丙基烷基化：季铵烯丙基氨基酸衍生物的实用途径

  摘要：

  已经实现了布朗斯台德酸在温和的反应条件下与简单的烯丙基醇促进的Pd催化的内酯的Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应，这为全碳季烯丙基氨基酸衍生物的合成提供了直接且易于扩展的方法，具有优异的收率和良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol502535z
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 、 DL-丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{[(2-chlorophenyl)carbonyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进Pd催化的内酯与简单烯丙醇直接非对称烯丙基烷基化：季铵烯丙基氨基酸衍生物的实用途径

  摘要：

  已经实现了布朗斯台德酸在温和的反应条件下与简单的烯丙基醇促进的Pd催化的内酯的Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应，这为全碳季烯丙基氨基酸衍生物的合成提供了直接且易于扩展的方法，具有优异的收率和良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol502535z

文献信息

• A Simple and Convenient Synthesis of Pyrazinones
  作者：Saikat Das Sharma、Pranjal Gogoi、Dilip Konwar

  DOI：10.1080/00397910600978499

  日期：2007.1.1

  Abstract Pyrazinones were synthesized by reacting mesoionic azlactone [2‐aryl‐4‐methyl‐Δ2‐oxaxolin‐5‐one] and 1,4‐diazabutadienes in good yields at room temperature.

  摘要 通过介离子氮杂内酯 [2-芳基-4-甲基-Δ2-恶唑啉-5-酮] 和 1,4-二氮杂丁二烯在室温下以良好的收率反应合成了吡嗪酮。
• Microwave-assisted chemoselective transamidation of secondary amides by selective N–C(O) bond cleavage under catalyst, additive and solvent-free conditions
  作者：Vishal Singh、Khushbu Rajput、Ankush Mishra、Sundaram Singh、Vandana Srivastava

  DOI：10.1039/d3cc04128j

  日期：——

  A microwave-assisted, highly chemoselective protocol has been developed for the transamidation of tert-butyloxycarbonyl (Boc) activated secondary carboxamides with amines. Under non-conventional microwave techniques, the reactions were achieved under catalyst, additive, promoter and solvent-free conditions. The transamidation of a structurally diverse set of amides and amines was accomplished in good

  已经开发出一种微波辅助、高度化学选择性的方案，用于叔丁氧基羰基 (Boc) 活化的仲酰胺与胺的转酰胺基作用。在非常规微波技术下，反应在催化剂、添加剂、促进剂和无溶剂条件下完成。一组结构多样的酰胺和胺的转酰胺基化反应以良好至优异的产率完成。该方法的显着特点包括操作简单、底物范围广泛、官能团耐受性、实用性和可扩展性。
• [EN] THIOCARBAMATE INHIBITORS OF ALPHA-4 INTEGRINS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE THIOCARBAMATES D'INTEGRINES ALPHA-4
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2004103967A2

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides novel thiocarbamate alpha-4 inhibitors of the general formula (I) wherein L is -C(S)-O- or -C(O)-S-; that are resistant to metabolism having improved half-life and/or clearance properties compared to corresponding carbamate compounds wherein substituents L, X, Y, Z, R1-R4, m, n, o and p are as defined herein. Also provided are compositions comprising compounds of formula I and a carrier, diluent or excipient as well as methods of treating a disease or condition mediated by the binding interaction of alpha-4 integrins to its ligands such as inflammatory diseases.