S-Octadecylthiocystein

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-Octadecylthiocystein
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-(octadecyldisulfanyl)propanoic acid
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₂S₂
• 分子量: 405.71
• InChiKey: QDTOOMQILNVZNJ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(十八烷基)二硫化物 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 S-Octadecylthiocystein
  参考文献：
  名称：

  两亲性不对称二硫化物作为脂质体构建块

  摘要：

  通过亲脂性活化硫醇衍生物与亲水性硫醇反应，以合理的方式获得具有二硫键的新型两亲物。除了可以使用不同的烷基链和头部基团之外，对于脂质体的稳定性特别重要的骨架也可以以可变的方式设计。一些合成的两亲物在水性介质中通过超声形成脂质体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220604

文献信息

• Amphiphile unsymmetrische Disulfide als Liposomenbausteine
  作者：Christa E. Müller、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19893220604

  日期：——

  Thiolderivate mit hydrophilen Thiolen werden auf rationelle Weise neue Amphiphile erhalten, die eine Disulfidverknüpfung aufweisen. Neben der Möglichkeit, unterschiedliche Alkylketten und Kopfgruppen zu verwenden, läßt sich auch das für die Stabilität von Liposomen besonders wichtige backbone variabel gestalten. Ein Teil der synthetisierten Amphiphile bildet durch Ultrabeschallen in wäßrigem Medium Liposomen.

  通过亲脂性活化硫醇衍生物与亲水性硫醇反应，以合理的方式获得具有二硫键的新型两亲物。除了可以使用不同的烷基链和头部基团之外，对于脂质体的稳定性特别重要的骨架也可以以可变的方式设计。一些合成的两亲物在水性介质中通过超声形成脂质体。