(2S,4R)-2-(2-fluorophenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-(2-fluorophenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-2-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂S
• 分子量: 227.259
• InChiKey: XGKPPDQTYRFBAP-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 2-氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-丙酰基噻唑烷-4-羧酸乙酯：抗增殖噻唑烷家族†

  摘要：

  癌症是由细胞生长失控导致的。重新激活程序性细胞死亡的过程，即凋亡，是一种经典的抗癌治疗策略。（2 RS，4 R最近发现了）-2-苯基-3-丙酰基-噻唑烷-4-羧酸乙酯（ALC 67）分子。通过合成和评估类似物，其中该取代基被一系列芳香族和脂肪族基团取代，我们在这项研究中分析了该分子的苯基部分对其生物学活性的影响。结果表明，该分子的抗增殖特性可抵抗此类修饰。因此，除了开发具有前途的抗癌特性的噻唑烷化合物家族外，还包括：我们的研究表明，噻唑烷环的第二个位置可用于调节ALC67的理化性质或将荧光标记引入结构中，以便在细胞中追踪它并确定其确切的分子作用机理。

  DOI：

  10.1039/c4md00306c

文献信息

• 3-Propionyl-thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl esters: a family of antiproliferative thiazolidines
  作者：F. Esra Önen-Bayram、Kerem Buran、Irem Durmaz、Barkin Berk、Rengul Cetin-Atalay

  DOI：10.1039/c4md00306c

  日期：——

  where this substituent was replaced by a series of aromatic and aliphatic groups. The results demonstrated that the molecule's antiproliferative property resisted such modifications. Thus, in addition to developing a family of thiazolidine compounds with promising anticancer properties; our investigation revealed that the second position of the thiazolidine ring can be used either to tune the physicochemical

  癌症是由细胞生长失控导致的。重新激活程序性细胞死亡的过程，即凋亡，是一种经典的抗癌治疗策略。（2 RS，4 R最近发现了）-2-苯基-3-丙酰基-噻唑烷-4-羧酸乙酯（ALC 67）分子。通过合成和评估类似物，其中该取代基被一系列芳香族和脂肪族基团取代，我们在这项研究中分析了该分子的苯基部分对其生物学活性的影响。结果表明，该分子的抗增殖特性可抵抗此类修饰。因此，除了开发具有前途的抗癌特性的噻唑烷化合物家族外，还包括：我们的研究表明，噻唑烷环的第二个位置可用于调节ALC67的理化性质或将荧光标记引入结构中，以便在细胞中追踪它并确定其确切的分子作用机理。