N-benzyl-N'-(3,5-dimethyl-adamantan-1-yl)butane-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-(3,5-dimethyl-adamantan-1-yl)butane-1,4-diamine
• 英文别名: N-benzyl-N'-(3,5-dimethyl-1-adamantyl)butane-1,4-diamine
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂
• 分子量: 340.552
• InChiKey: JPOYKFDAFJQLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N'-(3,5-dimethyl-adamantan-1-yl)butane-1,4-diamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以127 mg的产率得到N-benzyl-N'-(3,5-dimethyl-adamantan-1-yl)butane-1,4-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为NMDA通道阻滞剂的多胺-金刚烷杂化物

  摘要：

  N-甲基-d-天门冬氨酸（NMDA）受体已经牵涉到学习和记忆中，并且在导致神经元降解的各种情况下也可能起着核心作用。因此，NMDA受体拮抗剂可以对许多神经系统疾病具有治疗益处。我们设计了多胺和美金刚的混合化合物，它们均起着NMDA通道阻滞剂的作用。具有胍基部分的三胺衍生物显示出比美金刚更有效的拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.021
• 作为产物：
  描述：

  盐酸美金刚 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-benzyl-N'-(3,5-dimethyl-adamantan-1-yl)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为NMDA通道阻滞剂的多胺-金刚烷杂化物

  摘要：

  N-甲基-d-天门冬氨酸（NMDA）受体已经牵涉到学习和记忆中，并且在导致神经元降解的各种情况下也可能起着核心作用。因此，NMDA受体拮抗剂可以对许多神经系统疾病具有治疗益处。我们设计了多胺和美金刚的混合化合物，它们均起着NMDA通道阻滞剂的作用。具有胍基部分的三胺衍生物显示出比美金刚更有效的拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.021

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of polyamine-memantine hybrids as NMDA channel blockers
  作者：Takuya Kumamoto、Marie Nakajima、Reina Uga、Naoko Ihayazaka、Haruna Kashihara、Kazuaki Katakawa、Tsutomu Ishikawa、Ryotaro Saiki、Kazuhiro Nishimura、Kazuei Igarashi

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.12.021

  日期：2018.2

  antagonists could therefore be of therapeutic benefit for a number of neurological disorders. We have designed hybrid compounds of polyamines and memantine, both of which function as NMDA channel blockers. The triamine derivative with a guanidine moiety showed more potent antagonistic activity than memantine.

  N-甲基-d-天门冬氨酸（NMDA）受体已经牵涉到学习和记忆中，并且在导致神经元降解的各种情况下也可能起着核心作用。因此，NMDA受体拮抗剂可以对许多神经系统疾病具有治疗益处。我们设计了多胺和美金刚的混合化合物，它们均起着NMDA通道阻滞剂的作用。具有胍基部分的三胺衍生物显示出比美金刚更有效的拮抗活性。